Detailed Information on Publication Record
2004
Metalothionein jako prognostický marker nádorového onemocnění.
ZELENÁ, Jana, David POTĚŠIL, Jan VACEK, Vojtěch ADAM, Jan HRADECKÝ et. al.Basic information
Original name
Metalothionein jako prognostický marker nádorového onemocnění.
Name in Czech
Metalothionein jako prognostický marker nádorového onemocnění.
Name (in English)
METALLOTHIONEIN AS A PROGNOSTIC MARKER OF TUMOR DISEASE
Authors
ZELENÁ, Jana (203 Czech Republic), David POTĚŠIL (203 Czech Republic), Jan VACEK (203 Czech Republic), Vojtěch ADAM (203 Czech Republic, guarantor), Jan HRADECKÝ (203 Czech Republic), Richard PRŮŠA (203 Czech Republic) and René KIZEK (203 Czech Republic)
Edition
Klinická onkologie, 2004, 0862-495X
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
10600 1.6 Biological sciences
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14310/04:00012116
Organization unit
Faculty of Science
Keywords in English
diagnostics; human tumors; metallothionein; overexpression; prognostic marker
Změněno: 22/5/2009 22:02, prof. RNDr. Vojtěch Adam, Ph.D.
V originále
Metalothionein (MT) je nízkomolekulární intracelulární protein, jehož primární funkcí je udržení homeostázy těkých kovů v živých organismech. O molekulárních mechanismech exprese MT je známo velmi málo. Regulace exprese se pravděpodobně účastní samotný kov vazbou na transkripční faktor MTF-1. Syntéza lidského metalothioneinu (MT-1a, MT-2a) může být indukována vzrůstající koncentrací těžkých kovů, hormonů, cytokinů nebo xenobiotik. Nedávné výzkumy ukazují na významný vztah koncentrace MT ke karcinogenezi, spontánní mutagenezi a účinnosti protinádorových léčiv. Overexprese metalothioneinů je studována jako nový prognostický marker u řady maligních a gradingovaných nádorů.
In English
Metallothionein is a low-molecular intracellular protein which can play an important role in heavy metal homeostasis in living organisms. Less is known about molecular mechanisms of MT expression. Metals probably participate in MT expression by binding to transcriptional factor MTF-1. Expression of human metallothioneins (MT-1a, MT-2a) can be induced by increasing amount of heavy metals, hormones, cytokines, and/or xenobiotics. Recent studies described the important relationship between MT and carcinogenesis, spontaneous mutagenesis and anti-cancer drugs. Overexpression of metallothioneins is studied as a new prognostic marker in a number of malignant and high grading tumors.
Links
| GP525/04/P132, research and development project |
|