OČADLÍKOVÁ, Darina, Lucie KOVÁŘOVÁ, Miroslav PENKA, Jan ŽALOUDÍK, Tomáš BÜCHLER, Roman HÁJEK and Jaroslav MICHÁLEK. Identifikace nádorově-specifických T lymfocytů na základě produkce interferonu gama u mnohočetného myelomu (Identification of tumor-specific cells based on interferongamma production in multiple myeloma). Klinická onkologie. Brno: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2005, vol. 18, No 2, p. 55-58. ISSN 0862-495X.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Identifikace nádorově-specifických T lymfocytů na základě produkce interferonu gama u mnohočetného myelomu
Name in Czech Identifikace nádorově-specifických T lymfocytů na základě produkce interferonu gama u mnohočetného myelomu
Name (in English) Identification of tumor-specific cells based on interferongamma production in multiple myeloma
Authors OČADLÍKOVÁ, Darina, Lucie KOVÁŘOVÁ, Miroslav PENKA, Jan ŽALOUDÍK, Tomáš BÜCHLER, Roman HÁJEK and Jaroslav MICHÁLEK.
Edition Klinická onkologie, Brno, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2005, 0862-495X.
Other information
Type of outcome Article in a journal
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords in English Multiple myeloma; immunotherapy; interferon gamma; T cell
Tags Immunotherapy, interferon gamma, multiple myeloma, T cell
Changed by Changed by: Jana Křivá, učo 142614. Changed: 10/6/2005 11:06.
Abstract
Východiska: Mnohočetný myelom je nádorové onemocnění, které je charakterizováno zhoubnou klonální proliferací plazmatických buněk. Incidence jsou 4 nemocní na 100 000 obyvatel. Medián dlouhodobého přežití je 4 5 let. Vedle standardní léčby vysokodávkovou chemoterapií se rovněž začíná uplatňovat imunoterapie. Typ studie a soubor: V in vitro studii byla na souboru zdravých dárců testována možnost aktivace, separace a expanze myelom-specifických T lymfocytů.Metody a výsledky: Myelomové buňky linie ARH 77 byly po ozáření přidány k alogenním mononukleárním buňkám periferní krve, které obsahují antigen-prezentující buňky a T lymfocyty. Postupně došlo k aktivaci myelom-specifických T lymfocytů charakterizované produkcí interferonu gama, které byly separovány pomocí imunomagnetických kuliček a expandovány in vitro až do hodnot 400x10.6 T lymfocytů během 4 týdnů. Závěry: Tato práce ukazuje možnost identifikace a separace protinádorových T-lymfocytů, které je možno expandovat in vitro na množství využitelné v klinické praxi.
Abstract (in Czech)
Východiska: Mnohočetný myelom je nádorové onemocnění, které je charakterizováno zhoubnou klonální proliferací plazmatických buněk. Incidence jsou 4 nemocní na 100 000 obyvatel. Medián dlouhodobého přežití je 4 5 let. Vedle standardní léčby vysokodávkovou chemoterapií se rovněž začíná uplatňovat imunoterapie. Typ studie a soubor: V in vitro studii byla na souboru zdravých dárců testována možnost aktivace, separace a expanze myelom-specifických T lymfocytů.Metody a výsledky: Myelomové buňky linie ARH 77 byly po ozáření přidány k alogenním mononukleárním buňkám periferní krve, které obsahují antigen-prezentující buňky a T lymfocyty. Postupně došlo k aktivaci myelom-specifických T lymfocytů charakterizované produkcí interferonu gama, které byly separovány pomocí imunomagnetických kuliček a expandovány in vitro až do hodnot 400x10.6 T lymfocytů během 4 týdnů. Závěry: Tato práce ukazuje možnost identifikace a separace protinádorových T-lymfocytů, které je možno expandovat in vitro na množství využitelné v klinické praxi.
Abstract (in English)
Backgrounds:Multiple myeloma is a hematological disease cause by clonal proliferation of a malignant plasma cell clone. Its incidence is 4 in 100 000. Median survival is 4-5 yers. Besides standard therapy including high-dose chemotherapy new approaches such as immunotherapy are taking place.Design and subjects: Identification of myeloma-specific T cells from healthy blood donors has been tested in an in vitro study based on T cell activation, separation and expansion. Methods and results: Myeloma cell line ARH 77 has been irradiated and used as apoptotic bodies to stimulate allogeneic mononuclear cells from peripheral blood. Activated myeloma-specific T cells produce interferon gamma, can be captured by immunomagnetic beads and further expanded in vitro up to 400x10.6 T cells within 4 weeks.Conclusion: This study demonstrates feasibility of identification and separation of tumor-specific T cells that can be expanded in vitro to numbers used in clinical application.
Links
NC7475, research and development projectName: Hodnocení buněčné imunity a molekulární analýza myelom-specifických T lymfocytů u pacientů s mnohočetným myelomem
PrintDisplayed: 24/7/2024 12:30