NAVRÁTILOVÁ, Jarmila, Viktor HORVÁTH, Antonín LOJEK, Bořivoj VOJTĚŠEK, Alois KOZUBÍK and Jan ŠMARDA. Využití průtokové cytometrie pro sledování proliferace a diferenciace monoblastů transformovaných onkogenem v-myb (Use of flow cytometry for exploring proliferation and differentiation of v-myb-transformed monoblasts). In Analytická cytometrie III. Červenohorské sedlo: Česká společnost pro analytickou cytologii, 2005, p. 150-151. ISBN 80-239-5155-6.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Využití průtokové cytometrie pro sledování proliferace a diferenciace monoblastů transformovaných onkogenem v-myb
Name in Czech Využití průtokové cytometrie pro sledování proliferace a diferenciace monoblastů transformovaných onkogenem v-myb
Name (in English) Use of flow cytometry for exploring proliferation and differentiation of v-myb-transformed monoblasts
Authors NAVRÁTILOVÁ, Jarmila (203 Czech Republic), Viktor HORVÁTH (203 Czech Republic), Antonín LOJEK (203 Czech Republic), Bořivoj VOJTĚŠEK (203 Czech Republic), Alois KOZUBÍK (203 Czech Republic) and Jan ŠMARDA (203 Czech Republic, guarantor).
Edition Červenohorské sedlo, Analytická cytometrie III, p. 150-151, 2 pp. 2005.
Publisher Česká společnost pro analytickou cytologii
Other information
Original language Czech
Type of outcome Proceedings paper
Field of Study Genetics and molecular biology
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14310/05:00012513
Organization unit Faculty of Science
ISBN 80-239-5155-6
Keywords in English p53; myb; differentiation; proliferation; apoptosis; flow cytometry
Tags apoptosis, differentiation, flow cytometry, Myb, p53, proliferation
Changed by Changed by: prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc., učo 1223. Changed: 21/12/2006 12:22.
Abstract
Cílem naší práce bylo určit, zda lze v leukemických buňkách eliminovat transformační funkci onkoproteinu v-Myb lidským proteinem p53. Za tímto účelem jsme v monoblastech BM2 exprimovali cDNA lidského genu p53 a vyhodnotili důsledky tohoto zásahu pro jejich fenotyp. Zvýšení hladiny p53 způsobilo zastavení proliferace buněk BM2 ve fázi G2 buněčného cyklu. Současně buňky BM2 exprimující p53 získaly schopnost diferenciace do stádia vykazujícího zvýšenou míru adherence, fagocytární aktivity, tvorby kyslíkových radikálů a aktivity alfa-naftyl acetát esterázy. Zaznamenali jsme rovněž snížení nitrobuněčného pH a částečné zvýšení tvorby povrchového integrinu CD11b. Všechny tyto vlastnosti dokazují, že indukcí exprese p53 bylo navozeno zrání monoblastů do stádia monocytů, Vystavení buněk BM2 exprimujících p53 kyselině retinové způsobilo jejich další diferenciaci do stadia makrofágů. Naše výsledky dokumentují, že nádorový supresor p53 je dominantní vzhledem k onkoproteinu v-Myb, mění jeho aktivitu v transformovaných buňkách a umožňuje tak obnovení jejich přirozené diferenciační schopnosti.
Abstract (in English)
The aim of this work was to determine whether transforming function of the v-myb oncogene can be suppressed by human p53. Therefore, BM2 monoblasts were transfected with cDNA coding for human p53 and the role of this protein in BM2 cells was addressed. p53 protein induced growth arrest in G2 phase of the cell cycle. At the same time, BM2 cells expressing p53 resumed differentiation capacity as documented by increased cell adherence, phagocytic activity, oxygen radical formation and alpha-naphtylactetate esterase activity. In addition, intracellular pH was decreased and amount of cell surface CD11b integrin was up-regulated in these cells. These results document that p53 induces maturing of BM2 monoblasts to monocytes. Once p53-expressing cells are treated with retinoic acid, they undergo maturing to terminal stage of macrophages. Our results show that p53 tumor suppressor is dominant over v-Myb oncoprotein: it changes v-Myb activity in transformed cells and resumes their natural differentiation capability.
Links
GA301/03/1055, research and development projectName: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Investor: Czech Science Foundation, Study of molecular mechanisms causing v-Myb suppression using proteomics-based approach
MSM0021622415, plan (intention)Name: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular basis of cell and tissue regulations
PrintDisplayed: 21/8/2024 04:03