Autophagy is preferred pathway of camptothecin-induced programmed cell death of v-myb-transformed monoblasts

ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva, Karel SOUČEK, Viktor HORVÁTH a Jan ŠMARDA. Autophagy is preferred pathway of camptothecin-induced programmed cell death of v-myb-transformed monoblasts. In Journal of Applied Biomedicine. České Budějovice: Jihočeská univerzita. s. S49-S50, 2 s. ISBN 1214-021X. 2005.

Základní údaje

• Originální název: Autophagy is preferred pathway of camptothecin-induced programmed cell death of v-myb-transformed monoblasts
• Název česky: Monoblasty transformované onkogenem v-myb a ovlivněné kamptotecinem odumírají autofagií
• Autoři: ZAHRADNÍČKOVÁ, Eva (203 Česká republika), Karel SOUČEK (203 Česká republika), Viktor HORVÁTH (203 Česká republika) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, garant).
• Vydání: České Budějovice, Journal of Applied Biomedicine, od s. S49-S50, 2 s. 2005.
• Nakladatel: Jihočeská univerzita

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Stať ve sborníku
• Obor: Genetika a molekulární biologie
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14310/05:00012715
• Organizační jednotka: Přírodovědecká fakulta
• ISBN: 1214-021X
• Klíčová slova anglicky: v-Myb; apoptosis; autophagy; camptohecin
• Štítky: apoptosis, autophagy, camptohecin, v-Myb
• Příznaky: Recenzováno

Anotace

A damage of programmed cell death pathways is a frequent event during malignant transformation. In this study, we analyzed programmed cell daeth (PCD) in v-myb-transformed BM2 and human U937 promonocytes induced by arsenic trioxide,cycloheximide and camtothecin. The presence of functional v-Myb protein pre-determined the BM2 cells to autophagic pathway of PCD in response to the DNA-damaging agents. The absence of transactivating v-Myb protein allowed activation of PCD pathway marked by mitochondrial membrane depolarization and resulting in necrosis. the fact that the antiapoptotic function of the Myb protein can be overcome by alternative PCD pathway suggests that understanding of molecular mechanisms of autophagy could improve therapy of cancer cells suffering from defective apoptosis.

Anotace česky

Maligni transfrmaci často doprovází poškození drah programované buněčné smri (PCD). V této práci jsme analyzovali PCD monoblastů transformovaných v-myb a promonocytů U937, která byla indukována oxidem adrzenitým, cykloheximidem a kamptotecinem. Přítomnost funkčního proteinu v-Myb predeterminovala buňky BM2 vystavená činidlům poškozujícím DNA k PCD autofagií. Nepřítomnost funkčního proteinu v-Myb umožnila aktivaci dráhy PCD doprovázené depolarizací mitochondriální membrány a vedoucí k nekróze. Fakt, že antiapoptotická funkce onkoproteinu v-Myb může být překonána indukcí alternativní dráhy PCD naznačuje, že pochopení molekulárníchmechanismů autofagie by mohlo přispět ke zlepšení terapie nádorových buněk se sníženou schopností apoptózy.

Návaznosti

• GA301/03/1055, projekt VaV: Název: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky

Investor: Grantová agentura ČR, Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky

• MSM0021622415, záměr: Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací