DULOXETIN - duální specifický inhibitor reuptake serotoninu a noradrenalinu v léčbě akutní depresivní poruchy

ŠVESTKA, Jaromír. DULOXETIN - duální specifický inhibitor reuptake serotoninu a noradrenalinu v léčbě akutní depresivní poruchy. Psychiatrie, časopis pro moderní psychiatrii. Praha: TIGIS, 2005, roč. 9, č. 1, s. 23 - 30. ISSN 1211-7579.

Základní údaje

• Originální název: DULOXETIN - duální specifický inhibitor reuptake serotoninu a noradrenalinu v léčbě akutní depresivní poruchy
• Autoři: ŠVESTKA, Jaromír.
• Vydání: Psychiatrie, časopis pro moderní psychiatrii, Praha, TIGIS, 2005, 1211-7579.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30000 3. Medical and Health Sciences
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova anglicky: duloxetine; anxiolytics; antidepressants
• Štítky: antidepressants, anxiolytics, duloxetine

Anotace

Duloxetin je nejmohutnějším inhibitorem zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu v neuronálních synapsích ze všech duálních antidepresiv. V indikaci akutní depresivní poruchy v 8 dvojitě slepých placebem kontrolovaných studiích byl duloxetin v 6/8 srovnání účinnější než placebo a stejně účinný jako fluoxetin a paroxetin. Nástup antidepresivního a anxiolytického působení byl pozorován za 1-2 týdny léčby. Duloxetin byl účinný i v redukci bolestivých příznaků u deprese. Dalšími indikacemi duloxetinu jsou bolestivá diabetická neuropatie a stresová inkontinence moči u žen. Z nežádoucích účinků se nejčastěji vyskytly nauzea, suchost v ústech, obstipace a insomnie; výskyt sexuálních dysfunkcí byl méně častý než při terapii paroxetinem.

Anotace anglicky

Duloxetine is the most potent serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor in neuronal synapses from the whole group of dual antidepressants. In 8 double-blind, placebo controlled trials, duloxetine in the indication of acute depressive disorder had greater therapeutic effect than placebo and same effect as fluoxetine and paroxetine in 6/8 of comparisons. The onset of antidepressant and anxiolytic action was observed after 1-2 weeks of therapy. Duloxetine was also efficient in reducing pain symptoms associated with depression.Other indications of duloxetine include painful diabetic neuropathy and stress-induced urinary incontinence in women. The most frequent undesirable effects were nausea, dry mouth, obstipation and insomnia; the incidence of sexual dysfunction was less frequent than in paroxetine therapy.