DULOXETIN - duální specifický inhibitor reuptake serotoninu a noradrenalinu v léčbě akutní depresivní poruchy

ŠVESTKA, Jaromír. DULOXETIN - duální specifický inhibitor reuptake serotoninu a noradrenalinu v léčbě akutní depresivní poruchy. Psychiatrie, časopis pro moderní psychiatrii. Praha: TIGIS, 2005, vol. 9, No 1, p. 23 - 30. ISSN 1211-7579.

Basic information

Original name

DULOXETIN - duální specifický inhibitor reuptake serotoninu a noradrenalinu v léčbě akutní depresivní poruchy

Authors

ŠVESTKA, Jaromír

Edition

Psychiatrie, časopis pro moderní psychiatrii, Praha, TIGIS, 2005, 1211-7579

---

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30000 3. Medical and Health Sciences

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords in English

duloxetine; anxiolytics; antidepressants

Tags

antidepressants, anxiolytics, duloxetine

---

Abstract

V originále

Duloxetin je nejmohutnějším inhibitorem zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu v neuronálních synapsích ze všech duálních antidepresiv. V indikaci akutní depresivní poruchy v 8 dvojitě slepých placebem kontrolovaných studiích byl duloxetin v 6/8 srovnání účinnější než placebo a stejně účinný jako fluoxetin a paroxetin. Nástup antidepresivního a anxiolytického působení byl pozorován za 1-2 týdny léčby. Duloxetin byl účinný i v redukci bolestivých příznaků u deprese. Dalšími indikacemi duloxetinu jsou bolestivá diabetická neuropatie a stresová inkontinence moči u žen. Z nežádoucích účinků se nejčastěji vyskytly nauzea, suchost v ústech, obstipace a insomnie; výskyt sexuálních dysfunkcí byl méně častý než při terapii paroxetinem.

In English

Duloxetine is the most potent serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor in neuronal synapses from the whole group of dual antidepressants. In 8 double-blind, placebo controlled trials, duloxetine in the indication of acute depressive disorder had greater therapeutic effect than placebo and same effect as fluoxetine and paroxetine in 6/8 of comparisons. The onset of antidepressant and anxiolytic action was observed after 1-2 weeks of therapy. Duloxetine was also efficient in reducing pain symptoms associated with depression.Other indications of duloxetine include painful diabetic neuropathy and stress-induced urinary incontinence in women. The most frequent undesirable effects were nausea, dry mouth, obstipation and insomnia; the incidence of sexual dysfunction was less frequent than in paroxetine therapy.