Detailed Information on Publication Record
2003
Studium struktury a NMR parametrů N-substituovaných derivátů purinu
MALIŇÁKOVÁ, Kateřina, Radek MAREK, Jaromír TOUŠEK and Michal HOCEKBasic information
Original name
Studium struktury a NMR parametrů N-substituovaných derivátů purinu
Name (in English)
Study of structure and NMR parametres of N-substituted purine derivatives
Authors
MALIŇÁKOVÁ, Kateřina (203 Czech Republic), Radek MAREK (203 Czech Republic, guarantor), Jaromír TOUŠEK (203 Czech Republic) and Michal HOCEK (203 Czech Republic)
Edition
Praha, Chemické listy, p. 1117-1117, 1 pp. 2003
Publisher
Česká společnost chemická
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Stať ve sborníku
Field of Study
10401 Organic chemistry
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impact factor
Impact factor: 0.345
RIV identification code
RIV/00216224:14310/03:00031270
Organization unit
Faculty of Science
ISSN
Keywords in English
N-substituted purine derivatives; NMR spectroscopy; quantum mechanical calculations
Změněno: 28/2/2010 14:41, Mgr. Kateřina Bouzková, Ph.D.
V originále
Deriváty purinu jsou studovány díky svým biologickým účinkům. Na jejich chemickou reaktivitu má vliv rozložení elektronové hustoty ve struktuře molekuly, které určuje prototropní tautomerie, event. protonační rovnováhy. Změny v distribuci elektronů jsou studovány na N3-, N7- a N9-benzylovaných derivátech purinu pomocí NMR spektroskopie v roztoku. Experimentálně zjištěná data jsou korelována s hodnotami získanými kvantově chemickými výpočty. Výsledky jsou využívány ke studiu tautomerních rovnováh purinových bazí.
In English
Purine derivatives are extensively studied due to their significant biological activities. Interactions of such compounds with other molecules are determined by electronic distribution, which affects tautomeric equilibria, hydrogen bonding pattern, complexations, and in acidic solutions also the site of protonation. Our study is focused on the differences in electron distribution for various purine derivatives benzylated either in position N3-, N7- or N9- and aims to describe changes in reactivity of the purine system with the place of substitution. Similar changes are expected also in the case of unsubstituted bases. N-substituted purine derivatives are studied by NMR spectroscopy in solution. Experimental results are correlated with data obtained by using quantum mechanical calculations.
Links
| LN00A016, research and development project |
|