Abnormal development of mouse embryoid bodies lacking p27Kip1 cell cycle regulator.

BRYJA, Vítězslav, Lukáš ČAJÁNEK, Jiří PACHERNÍK, A.C. HALL, Viktor HORVÁTH, Petr DVOŘÁK and Aleš HAMPL. Abnormal development of mouse embryoid bodies lacking p27Kip1 cell cycle regulator. Stem Cells. 2005, vol. 23, No 7, p. 965-974. ISSN 1066-5099.

Basic information

• Original name: Abnormal development of mouse embryoid bodies lacking p27Kip1 cell cycle regulator.
• Name in Czech: Abnormální vývoj myších embryoidních tělísek defektních v genu pro p27Kip1 regulátor buněčného cyklu
• Authors: BRYJA, Vítězslav (203 Czech Republic), Lukáš ČAJÁNEK (203 Czech Republic), Jiří PACHERNÍK (203 Czech Republic), A.C. HALL (826 United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland), Viktor HORVÁTH (203 Czech Republic), Petr DVOŘÁK (203 Czech Republic) and Aleš HAMPL (203 Czech Republic, guarantor).
• Edition: Stem Cells, 2005, 1066-5099.

Other information

• Original language: English
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: Genetics and molecular biology
• Country of publisher: United States of America
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• Impact factor: Impact factor: 6.094
• RIV identification code: RIV/00216224:14310/05:00021445
• Organization unit: Faculty of Science
• UT WoS: 000231374000012
• Keywords in English: cells
• Tags: cells

Abstract

Cultures of three-dimensional aggregates of embryonic stem (ES) cells called embryoid bodies (EBs) provide a valuable system for analyzing molecular mechanisms that regulate differentiation of this unique cell type. Cyclin dependent kinase inhibitor p27Kip1 (p27) becomes dramatically elevated during the differentiation of mouse ES (mES) cells. In this study, various aspects of differentiation of EBs produced from normal and p27-deficient mES cells were analyzed to address biological significance of this elevation. The data point to a dual role of p27 in mES cells, with one role beeing in the regulation of proliferation and the other role in establishing some other aspects of a differentiated phenotype.

Abstract (in Czech)

Kultivace trojrozměrných agregátů embryonálních kmenových (ES) buněk, zvaných embryoidní tělíska (EB), představuje vhodný systém pro analýzu mechanismů, které řídí diferenciaci tohoto unikátního buněčného typu. Během diferenciace ES buněk se výrazně zvyšuje množství inhibitoru cyklin dependentních kináz p27. V této studii byly analyzovány různé aspekty diferenciace EB produkovaných normálními ES buňkami a ES buňkami s nefunkčním genem pro p27 s cílem odhalit biologický význam tohoto zvýšení p27. Získaná data naznačují existenci duální úlohy p27 v ES buňkách, kdy jednou úlohou je regulace proliferace a druhou je řízení vzniku dalších aspektů diferencovaného fenotypu.

Links

• AV0Z5039906, plan (intention): Name: Molekulární a buněčné základy vybraných onemocnění lidského organismu, mechanismy normální a patologické funkce, principy diagnostiky a léčby
• GA204/01/0905, research and development project: Name: Interakce a funkce regulátorů buněčného cyklu v diferenciaci buněk
• GA524/03/0766, research and development project: Name: Modulace proliferace, diferenciace a apoptózy krvetvorných buněk - interakce cytokinů, farmak a lipidových složek výživy
• GP524/03/P171, research and development project: Name: Mechanismy řídící neurální diferenciaci myších embryonálních kmenových buněk in vitro

Investor: Czech Science Foundation

• KJB5039301, research and development project: Name: Role proteinu p27 v diferenciaci embryoidních tělísek
• LN00A065, research and development project: Name: Centrum buněčné terapie a tkáňových náhrad
• MSM 432100001, plan (intention): Name: Regulace biologických a technologických procesů pro konkurenceschopné zemědělství.