J 2005

Abnormal development of mouse embryoid bodies lacking p27Kip1 cell cycle regulator.

BRYJA, Vítězslav, Lukáš ČAJÁNEK, Jiří PACHERNÍK, A.C. HALL, Viktor HORVÁTH et. al.

Basic information

Original name

Abnormal development of mouse embryoid bodies lacking p27Kip1 cell cycle regulator.

Name in Czech

Abnormální vývoj myších embryoidních tělísek defektních v genu pro p27Kip1 regulátor buněčného cyklu

Authors

BRYJA, Vítězslav (203 Czech Republic), Lukáš ČAJÁNEK (203 Czech Republic), Jiří PACHERNÍK (203 Czech Republic), A.C. HALL (826 United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland), Viktor HORVÁTH (203 Czech Republic), Petr DVOŘÁK (203 Czech Republic) and Aleš HAMPL (203 Czech Republic, guarantor)

Edition

Stem Cells, 2005, 1066-5099

Other information

Language

English

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

Genetics and molecular biology

Country of publisher

United States of America

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impact factor

Impact factor: 6.094

RIV identification code

RIV/00216224:14310/05:00021445

Organization unit

Faculty of Science

UT WoS

000231374000012

Keywords in English

cells

Tags

Změněno: 8/7/2009 10:46, prof. Mgr. Vítězslav Bryja, Ph.D.

Abstract

ORIG CZ

V originále

Cultures of three-dimensional aggregates of embryonic stem (ES) cells called embryoid bodies (EBs) provide a valuable system for analyzing molecular mechanisms that regulate differentiation of this unique cell type. Cyclin dependent kinase inhibitor p27Kip1 (p27) becomes dramatically elevated during the differentiation of mouse ES (mES) cells. In this study, various aspects of differentiation of EBs produced from normal and p27-deficient mES cells were analyzed to address biological significance of this elevation. The data point to a dual role of p27 in mES cells, with one role beeing in the regulation of proliferation and the other role in establishing some other aspects of a differentiated phenotype.

In Czech

Kultivace trojrozměrných agregátů embryonálních kmenových (ES) buněk, zvaných embryoidní tělíska (EB), představuje vhodný systém pro analýzu mechanismů, které řídí diferenciaci tohoto unikátního buněčného typu. Během diferenciace ES buněk se výrazně zvyšuje množství inhibitoru cyklin dependentních kináz p27. V této studii byly analyzovány různé aspekty diferenciace EB produkovaných normálními ES buňkami a ES buňkami s nefunkčním genem pro p27 s cílem odhalit biologický význam tohoto zvýšení p27. Získaná data naznačují existenci duální úlohy p27 v ES buňkách, kdy jednou úlohou je regulace proliferace a druhou je řízení vzniku dalších aspektů diferencovaného fenotypu.

Links

AV0Z5039906, plan (intention)
Name: Molekulární a buněčné základy vybraných onemocnění lidského organismu, mechanismy normální a patologické funkce, principy diagnostiky a léčby
GA204/01/0905, research and development project
Name: Interakce a funkce regulátorů buněčného cyklu v diferenciaci buněk
GA524/03/0766, research and development project
Name: Modulace proliferace, diferenciace a apoptózy krvetvorných buněk - interakce cytokinů, farmak a lipidových složek výživy
GP524/03/P171, research and development project
Name: Mechanismy řídící neurální diferenciaci myších embryonálních kmenových buněk in vitro
Investor: Czech Science Foundation
KJB5039301, research and development project
Name: Role proteinu p27 v diferenciaci embryoidních tělísek
LN00A065, research and development project
Name: Centrum buněčné terapie a tkáňových náhrad
MSM 432100001, plan (intention)
Name: Regulace biologických a technologických procesů pro konkurenceschopné zemědělství.