FRYCÁK, Petr, Zbynek ZDRÁHAL, Jitka ULRICHOVÁ, Wolfgang WIEGREBE a Karel LEMR. Evidence of covalent interaction of fumaric acid esters with sulfhydryl groups in peptides. Journal of Mass Spectrometry. John Wiley & Sons, Ltd., 2005, roč. 40, č. 10, s. 1309-1318. ISSN 1076-5174.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Evidence of covalent interaction of fumaric acid esters with sulfhydryl groups in peptides
Název česky Potvrzení kovalentní interakce ester kyseliny fumarové s sulfhydrylovými skupinami v peptidech
Autoři FRYCÁK, Petr (203 Česká republika), Zbynek ZDRÁHAL (203 Česká republika, garant), Jitka ULRICHOVÁ (203 Česká republika), Wolfgang WIEGREBE (276 Německo) a Karel LEMR (203 Česká republika).
Vydání Journal of Mass Spectrometry, John Wiley & Sons, Ltd. 2005, 1076-5174.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.574
Kód RIV RIV/00216224:14310/05:00021448
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000233019900005
Klíčová slova anglicky mass spectrometry; fumarates; cysteine; peptides with sulfhydryl group; identification of covalent interaction
Štítky cysteine, fumarates, identification of covalent interaction, mass spectrometry, peptides with sulfhydryl group
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Zbyněk Zdráhal, Dr., učo 34759. Změněno: 26. 6. 2009 10:38.
Anotace
Fumaric acid esters, namely dimethylfumarate, have been used for the treatment of psoriasis for many years. Still, their mode of action is not fully clear. Because addition of nucleophiles to the double bonds of fumarates can occur (Michael analogous addition), a study of the interaction of fumarates with cysteine and cysteine-containing peptides possessing nucleophilic sulfhydryl group was carried out. Experiments were performed in aqueous medium at pH7.4 and at 37 C to simulate physiological conditions. It was proven by mass spectrometric measurements using an ion-trap and time-of-flight instrument that a covalent bond can form between fumarates and the sulfhydryl group of cysteine or cysteinyl residues in peptides. Structures of the interaction products were elucidated by multistage mass spectrometry applying collision-induced dissociation. Higher reactivity of dimethylfumarate in comparison to monomethylfumarate and fumaric acid was observed.
Anotace česky
Estery kyseliny fumarové, pedevším dimethylfumaráty, se dlouhodob používají pro lébu psoriazy, pesto mechanismus jejich úinku není znám. Pomocí hmotnostní spektrometrie byla potvrzena kovalentní vazba fumarát s sulfhydrylovými skupinami cystein (analogie Michael adice).
Návaznosti
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 19:22