J 2006

Embryonic stem cell-derived microvesicles reprogram hematopoietic progenitors: evidence for horizontal transfer of mRNA and protein delivery

DVOŘÁK, Petr, J. RATAJCZAK, K. MIEKUS, M. KUCIA, J. ZHANG et. al.

Basic information

Original name

Embryonic stem cell-derived microvesicles reprogram hematopoietic progenitors: evidence for horizontal transfer of mRNA and protein delivery

Name in Czech

Mikrovesikuly vytvořené z embryonálních kmenových buněk dokáží přeprogramovat hematopoetické progenitorové buňky: důkaz horizontálního přenosu mRNA a přenosu proteinů

Authors

DVOŘÁK, Petr (203 Czech Republic, guarantor), J. RATAJCZAK (203 Czech Republic), K. MIEKUS (203 Czech Republic), M. KUCIA (203 Czech Republic), J. ZHANG (203 Czech Republic), R. RECA (203 Czech Republic) and MZ. RATAJCZAK (203 Czech Republic)

Edition

Leukemia, 2006, 0887-6924

Other information

Language

English

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30105 Physiology

Country of publisher

United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impact factor

Impact factor: 6.146

RIV identification code

RIV/00216224:14110/06:00016633

Organization unit

Faculty of Medicine

UT WoS

000237239400014

Keywords in English

microvesicles; embryonic stem cells; stem cell expansion; mRNA transfer; Oct-4

Tags

Tags

International impact
Změněno: 15/3/2010 14:29, prof. Ing. Petr Dvořák, CSc.

Abstract

V originále

Membrane-derived microvesicles (MV) are released from the surface of activated eukaryotic cells and exert pleiotropic effects on surrounding cells. We found that MV derived from embryonic stem cells enhanced survival and improved expansion of murine hematopoietic stem cells, upregulated the expression of early pluripotent (Oct-4, Nanog, Rex-1) and early hematopoietic stem cell (Scl, HoxB4, GATA 2) markers in these cells, and induced phosphorylation of MAPK and Akt. We postulate that embryonic stem cell-derived MVs may efficiently expand hematopoietic stem cells by stimulating them with MV expressed ligands as well as increase their pluripotency after horizontal transfer of mRNA.

In Czech

Práce ukazuje schopnost mikrovesikulů z myších embryonálních buněk (ES-MV) zlepšit přežití a růst myších hematopoetických progenitorových buněk (HPC). V práci je zdokumentováno zvýšení exprese markrů pluripotentních buněk (Oct-4, Nanog, Rex-1) a HPC (Scl, HoxB4, Gata 2) a indukce fosforylace MAP p42/44 a AKT v HPC po působení ES-MV. Dále byla v ES-MV zaznamenána exprese Wnt-3 a zvýšený obsah mRNA několika pluripotentních transkripčních faktorů v porovnání s ES buňkami a její horizontální přenos prostřednictvím ES-MV do cílových buněk s následnou translací.

Links

AV0Z50390512, plan (intention)
Name: Molekulární, buněčné a systémové mechanizmy závažných onemocnění lidského organizmu, jejich diagnostika, terapie a farmakoterapie
GA301/03/1122, research and development project
Name: FGF-2 a FGFR-3 v chronické myeloidní leukémii. Studie na modelových leukemických buněčných liniích a na CD34+ progenitorových buňkách pacientů
LC06077, research and development project
Name: Centrum chemické genetiky
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR