Detailed Information on Publication Record
2006
Association study of promoter polymorphisms within NOS3 gene with allergic diseases
IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie, Andrea STEJSKALOVÁ, Vladimír ZNOJIL and Anna VAŠKŮBasic information
Original name
Association study of promoter polymorphisms within NOS3 gene with allergic diseases
Name in Czech
Asociacní studie promotorových polymorfizmu v genu pro NOS3 s alergickými chorobami
Authors
IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie (203 Czech Republic, guarantor), Andrea STEJSKALOVÁ (203 Czech Republic), Vladimír ZNOJIL (203 Czech Republic) and Anna VAŠKŮ (203 Czech Republic)
Edition
International Archives of Allegy and Immunology, Basel (Switzerland), S. Karger AG, 2006, 1018-2438
Other information
Language
English
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30102 Immunology
Country of publisher
Switzerland
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impact factor
Impact factor: 2.524
RIV identification code
RIV/00216224:14110/06:00015624
Organization unit
Faculty of Medicine
UT WoS
000240679300002
Keywords in English
asthma; gender difference; nitric oxide; polymorphism; NOS3; eNOS; endothelial nitric oxide synthase
Tags
Tags
International impact, Reviewed
Změněno: 17/6/2009 11:40, prof. MUDr. Lydie Izakovičová Hollá, Ph.D.
V originále
Nitric oxide (NO) is an important mediator of physiologic and pathologic processes in the airways. On this basis, we hypothesised that polymorphisms in the NOS3 gene could be associated with the disease process.Two promoter variants (-786C/T and -691C/T) were examined in a Caucasian Czech population of allergic patients [n=671, with a subgroup of asthmatics (n=305)] and healthy controls (n=334) using PCR-RFLP analyses. NOS3 -786C/T and -691C/T were not associated with allergic diseases or asthma. However, the 786 variant was significantly associated with asthma in men (p < 0.01, Pcorr < 0.05) but not in women. NOS3 -691C/T was found to be in strong linkage disequilibrium with -786C/T, and the distribution of combined genotypes was marginally different between the asthmatic and control men. Our results suggest that NOS3 gene variants may be one of the factors that participate in the pathogenesis of asthma in men.
In Czech
Oxid dusnatý(NO) je důležitým mediátorem fyziologických a patologických procesů v dýchacích cestách. Předpokládali jsme, že polymorfizmy v genu pro NOS3 mohou být asociovány s procesem onemocnění. Dvě promotorové varianty(-786C/T and -691C/T) byly analyzovány v české populaci pacientů s alergickým onemocnění [n=671, se subskupinou astmatiků (n=305)] a zdravých kontrol(n=334)pomocí PCR-RFLP analýzy. I když NOS3 -786C/T a -691C/T nebyly asociovány s alergickým onemocněním nebo astmatem, C alela v pozici -786 byla signifikantně asociována s výskytem astmatu u mužů;(p < 0.01, Pcorr < 0.05), ale ne u žen. NOS3 -691C/T polymorfizmus byl v silné vazebné nerovnováze s -786C/T a distribuce kombinovaných genotypů byla marginálně rozdílná mezi astmatickými a zdravými muži. Naše výsledky naznačují, že polymorfizmy v genu pro NOS3 mohou být jedním z faktorů podílejících se na patogeneze astmatu u mužů.
Links
| GP310/03/P045, research and development project |
|