Detailed Information on Publication Record
2006
Role genetické variability vybraných antioxidačních enzymů u diabetické nefropatie - pilotní výsledky
PÁCAL, Lukáš, Andrea STEJSKALOVÁ and Kateřina KAŇKOVÁBasic information
Original name
Role genetické variability vybraných antioxidačních enzymů u diabetické nefropatie - pilotní výsledky
Name (in English)
The role of genetic variability in candidate antioxidant enzymes in diabetic nephropathy - a pilot study
Authors
PÁCAL, Lukáš (203 Czech Republic), Andrea STEJSKALOVÁ (203 Czech Republic) and Kateřina KAŇKOVÁ (203 Czech Republic, guarantor)
Edition
Diabetologie Metabolismus Endokrinologie Výživa, Praha, TIGIS, 2006, 1211-9326
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30202 Endocrinology and metabolism
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14110/06:00016774
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords in English
diabetes; nephropathy; susceptibility; polymorphism
Změněno: 25/4/2006 14:00, Mgr. Lukáš Pácal, Ph.D.
V originále
Diabetická nefropatie (DN) se rozvíjí jako důsledek hemodynamických a metabolických změn doprovázejících diabetes. Vzhledem k nepochybné účasti glykooxidace v patogenezi DN jsou faktory zúčastněné v intracelulární regulaci tvorby reaktivních metabolitů kyslíku a pozdních produktů neenzymatické glykace při hyperglykémii jasnými funkčními kandidáty. Poškození DNA prostřednictvím ROS vzniklých v důsledku hyperglykémie aktivuje reparační mechanizmus, jehož součástí jsou i enzymy poly-(ADP-ribóza) polymeráza (PARP), superoxiddismutáza (SOD), kataláza (CAT) a glutathionperoxidáza (GPx). Cílem studie bylo na úrovni (i) jednotlivých jednonukleotidových polymorfizmů (SNPs) a (ii) haplotypů studovat možnou asociaci genetické variability v genech pro PARP, SOD, CAT a GPx s přítomností diabetické nefropatie u diabetiků 2. typu.
In English
Diabetic nephropathy (DN) develops as a result of hemodynamic and metabolic changes accompanying diabetes. Hyperglycemia-induced overproduction of reactive oxygen species (ROS) is an important pathogenic determinant of DN. (In)efficient cellular protection by antioxidant enzymes is reflected in the overall extent of oxidative damage. Genetic variability in genes encoding antioxidant enzymes belong to functional candidates potentially modulating susceptibility to DN. Subsequently, oxidative DNA damage due to ROS overproduction activates DNA reparation. Unfortunately, this further aggravates cellular dysfunction/damage due to consumption of energy substrates and metabolic cofactors. The aim of the study was to investigate relationship between genetic variability in genes encoding poly-(ADP-ribose) polymerase (ADPRT), manganese superoxide dismutase (SOD2), catalase (CAT), glutathion peroxidase (GPx) and susceptibility to DN.
Links
| MSM 141100002, plan (intention) |
|