DOŠKAŘ, Jiří, Luděk EYER, Roman PANTŮČEK, Vladislava RŮŽIČKOVÁ, Hana KONEČNÁ, Zbyněk ZDRÁHAL, Lenka HERNYCHOVÁ a Jan PREISLER. Proteomic characterization of the polyvalent staphylophage 812. In 12th International Symposium on Staphylococci & Staphylococcal Infections. 2006.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Proteomic characterization of the polyvalent staphylophage 812
Název česky Proteomic characterization of the polyvalent staphylophage 812
Autoři DOŠKAŘ, Jiří (203 Česká republika, garant), Luděk EYER (203 Česká republika), Roman PANTŮČEK (203 Česká republika), Vladislava RŮŽIČKOVÁ (203 Česká republika), Hana KONEČNÁ (203 Česká republika), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika), Lenka HERNYCHOVÁ (203 Česká republika) a Jan PREISLER (203 Česká republika).
Vydání 12th International Symposium on Staphylococci & Staphylococcal Infections, 2006.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Nizozemsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14310/06:00015836
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky Staphylococcus aureus; medical microbiology; molecular diagnostics; phage therapy; proteomics
Štítky medical microbiology, Molecular diagnostics, phage therapy, proteomics, Staphylococcus aureus
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. Mgr. Jan Preisler, Ph.D., učo 45329. Změněno: 8. 4. 2010 10:15.
Anotace
Bacteriophage 812 is a polyvalent phage with very broad host range in the genus Staphylococcus, which makes it a suitable candidate for phage therapy of staphylococcal infections. The genomes of polyvalent staphylococcal phages exceed 125 kbp and include about 200 putative open reading frames. Our study was focused on characterization of the phage proteome, especially on identification of phage virion proteins. Combination of both one- and two-dimensional electrophoreses (1-DE and 2-DE) followed by peptide mass fingerprinting using MALDI-TOF mass spectrometry, led to the identification of 24 virion proteins of the phage 812. Twenty of them were not identified by proteome analysis of closely related staphylococcal phages K and G1 yet. Although the phage proteome is much simpler compared to that of cellular organisms, using 2-DE in addition to 1-DE significantly increased the number of identified proteins. Fifteen proteins were assigned unambiguously to the head-tail genome module; the remaining nine proteins are encoded by genes of the left or right arms of the phage genome. As expected, the most abundant proteins in the electrophoretic patterns are the major capsid protein, the major tail sheath protein and proteins identical to ORF 50 and ORF 95 of the phage K, although their function is only putative. Twenty new identified proteins set the basis for a detailed analysis of the phage virion structure and are a prerequisite for their efficient and safe application in phage therapy.
Anotace česky
neuvedeno
Návaznosti
GA203/03/0515, projekt VaVNázev: Integrovaná analýza genomu a proteomu terapeuticky významných bakteriofágů kombinací elektroforézy a hmotnostní spektrometrie
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Výzkumné záměry
VytisknoutZobrazeno: 30. 11. 2021 06:44