Detailed Information on Publication Record
2006
Acidum valproicum/natrii valproas
KOMÁREK, Vladimír, Pavla STOPKOVÁ, Josef SUCHOPÁR, Lucia ZAHRADNÍKOVÁ, Ondřej ZENDULKA et. al.Basic information
Original name
Acidum valproicum/natrii valproas
Name in Czech
Acidum valproicum/natrii valproas
Name (in English)
Acidum valproicum/natrii valproas
Authors
KOMÁREK, Vladimír, Pavla STOPKOVÁ, Josef SUCHOPÁR, Lucia ZAHRADNÍKOVÁ, Ondřej ZENDULKA and Zdeněk KUČERA
Edition
Remedia, Praha, Nakladatelství a vydavatelství Remedia, 2006, 0862-8947
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30104 Pharmacology and pharmacy
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords in English
valproic acid; valproate sodium; epilepsy; bipolar depression; migraine prevention
Tags
Reviewed
Změněno: 7/12/2006 14:59, PharmDr. Lucia Zendulková Zahradníková, Ph.D.
V originále
Kyselina valproová a její sodná sůl jsou látky se širokým antikonvulzivním spektrem účinku zahrnujícím parciální a generalizované epileptické záchvaty i některé speciální epileptické syndromy. Tato látka je též schválena k léčbě manických fází u bipolární deprese a k prevenci zachvatů migrény. Na široké terapeutické aktivitě valproatu se podílí více mechanismů, které působí na úrovni neurotransmiterů, jejich druhých poslů i transkripčních faktorů a genové exprese. Kyselina valproová/valproat sodný se rychle vstřebává, prodělává značný jaterní metabolismus, váže se poměrně ve vysokém procentu na plazmatické bílkoviny. Eliminace probíha ledvinami.ň, biologický poločas se pohybuje v rozmezí 8-20 hodin. Komplikací během léčby může být hepatotoxické a teratogenní působení. Kyselina valproová neindukuje aktivitu jaterních enzýmů. Dávkovaní je přísně individuální, obvykle se pohybuje mezi 20-30 mg/kg/den.
In English
Valproic acid and valproate sodium are substances with anticolvulsive effect to broad spectrum of epileptic seizures including partial and generalised seizures as well as special epileptic syndromes. These compounds are also approved for the treatment af manic phases of bipolar depression and prevention of migraine attacks. For the broad spectrum of effects are responsile various mechanism of action an the neurotransmitter level, their second messengers, transcription factors and gene expression. These substances are rapidly absorbed, metabolised in the liver and bound to plasma proteins. Elimination is mainly into the urine, half life varies between 8-20 hours. Hepatotoxicity and teratogenicity can lead to the serious complications during the treatment. There is no induction of hepatic enzymes. The dose is individually titrated, normaly ranges between 20-30,g/kg/day.
Links
| MSM0021622404, plan (intention) |
|