Synthesis and tautomerism study of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines

KOURAFALOS, Vassilios N., Panagiotis MARAKOS, Emmanuel MIKROS, Nicole POULI, Jaromír MAREK a Radek MAREK. Synthesis and tautomerism study of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines. Tetrahedron. Norwich: Elsevier Ltd., roč. 62, č. 51, s. 11987-11993. ISSN 0040-4020. 2006.

Základní údaje

• Originální název: Synthesis and tautomerism study of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines
• Název česky: Syntéza a tautomerní studie 7-substituovaných pyrazolo[3,4-c]pyridinů
• Autoři: KOURAFALOS, Vassilios N. (300 Řecko), Panagiotis MARAKOS (300 Řecko), Emmanuel MIKROS (300 Řecko), Nicole POULI (300 Řecko), Jaromír MAREK (203 Česká republika) a Radek MAREK (203 Česká republika, garant).
• Vydání: Tetrahedron, Norwich, Elsevier Ltd. 2006, 0040-4020.

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 10401 Organic chemistry
• Stát vydavatele: Velká Británie a Severní Irsko
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Impakt faktor: Impact factor: 2.817
• Kód RIV: RIV/00216224:14310/06:00017425
• Organizační jednotka: Přírodovědecká fakulta
• UT WoS: 000242483100016
• Klíčová slova anglicky: pyrazolo[3;4-c]pyridine; tautomerism; NMR spectroscopy; X-ray diffraction
• Štítky: 4-c]pyridine, NMR Spectroscopy, pyrazolo[3, tautomerism, X-ray diffraction
• Příznaky: Mezinárodní význam, Recenzováno

Anotace

A number of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives have been synthesized in order to investigate the N1–N2 tautomerism within this class of biologically interesting compounds. Tautomeric equilibrium has been studied using NMR 13C, 15N chemical shifts and heteronuclear 1H–15N and 1H–13C spin–spin couplings, in conjunction with X-ray crystallography. The N1 tautomer predominates in DMF solution in all the compounds tested.

Anotace česky

A number of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives have been synthesized in order to investigate the N1–N2 tautomerism within this class of biologically interesting compounds. Tautomeric equilibrium has been studied using NMR 13C, 15N chemical shifts and heteronuclear 1H–15N and 1H–13C spin–spin couplings, in conjunction with X-ray crystallography. The N1 tautomer predominates in DMF solution in all the compounds tested.

Návaznosti

• LC06030, projekt VaV: Název: Biomolekulární centrum

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum

• MSM0021622413, záměr: Název: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím

• MSM0021622415, záměr: Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací