J 2005

Nepřítomnost sekvenčních změn v HIF-responzivním elementu promotoru leptinového genu u českých žen s hypotrofií plodu

DOSTÁLOVÁ, Zuzana, Julie BIENERTOVÁ VAŠKŮ, Petr BIENERT, Anna VAŠKŮ, Vít UNZEITIG et. al.

Basic information

Original name

Nepřítomnost sekvenčních změn v HIF-responzivním elementu promotoru leptinového genu u českých žen s hypotrofií plodu

Name in Czech

Nepřítomnost sekvenčních změn v HIF-responzivním elementu promotoru leptinového genu u českých žen s hypotrofií plodu

Name (in English)

Absence of sequence alterations of HIF-responsive element in promoter of leptin gene in Czech women with idiopathic growth restriction in their fetuses

Authors

DOSTÁLOVÁ, Zuzana (203 Czech Republic, guarantor), Julie BIENERTOVÁ VAŠKŮ (203 Czech Republic), Petr BIENERT (203 Czech Republic), Anna VAŠKŮ (203 Czech Republic) and Vít UNZEITIG (203 Czech Republic)

Edition

Praktická Gynekologie, Brno, Sdružení soukromých gynekologů ČR, 2005, 1211-6645

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30214 Obstetrics and gynaecology

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/05:00021724

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords in English

leptin; promoter; polymorphism; IUGR
Změněno: 2/11/2006 16:02, prof. MUDr. Julie Dobrovolná, Ph.D.

Abstract

V originále

Neprokázali jsme sekvenční alteraci v oblasti vazebného místo pro HIF-1 v oblasti promotoru genu pro leptin. Zvýšená plazmatická hladina leptinu v séru matek s prokázanou IUGR pravděpodobně není způsobena alterací v této důležité regulační oblasti.

In English

Based on the data from our study, HIF-1 alterations are not the imporant cause of hyperleptinemia in mothers whose fetuses suffer from intraurinne growth restriction.

Links

MSM 141100002, plan (intention)
Name: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular pathophysiology of multigene diseases