2006
Surface-enhanced laser desorption-ionization/time-of-flight mass spectrometry reveals significant artifacts in serum obtained from clot activator-containing collection devices
PILNÝ, Radomír; Pavel BOUCHAL; Šárka BOŘILOVÁ; Pavla ČEŠKOVÁ; Jan ŽALOUDÍK et. al.Základní údaje
Originální název
Surface-enhanced laser desorption-ionization/time-of-flight mass spectrometry reveals significant artifacts in serum obtained from clot activator-containing collection devices
Název česky
Metoda SELDI-TOF MS odhalila signifikantní změny v séru získaném z odběrových zkumavek obsahujících aktivátor koagulace
Autoři
PILNÝ, Radomír; Pavel BOUCHAL; Šárka BOŘILOVÁ; Pavla ČEŠKOVÁ; Jan ŽALOUDÍK; Rostislav VYZULA; Bořivoj VOJTĚŠEK a Dalibor VALÍK
Vydání
Clinical Chemistry, Washington, USA, Amer. Assoc. Clinical Chemistry, 2006, 0009-9147
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.454
Kód RIV
RIV/00216224:14330/06:00018911
Organizační jednotka
Fakulta informatiky
UT WoS
000241652400020
Klíčová slova anglicky
proteomics; SELDI; MALDI; TOF; preanalytical variables; separator gel; clotting activator; blood collection
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 6. 7. 2007 11:32, RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc.
V originále
Mass spectrometric protein profiling and pattern analysis approaches provide exciting opportunities in disease diagnosis and monitoring. Rapid advent of mass spectrometric protein profiling in recent years utilized mostly MALDI/TOF and/or SELDI/TOF platforms to analyze readily available biological materials such as serum or plasma. In our work, we studied changes in protein profiles of specimens taken in routinely used blood collecting media to see whether the newly introduced clot activator and gel-containing tubes may distort the mass spectrometric protein spectra when compared to plain sample collection tubes used previously. Here, we present an extension of previous observation and delineate a blood processing algorithm that will be applicable for analysis and banking of specimens for MALDI/SELDI-based studies in cancer patients to assess only the changes being as closely as possible of biological origin. We evaluated specific differences between groups of collection tubes Microvette Sarstedt type Neutral defined as “white” containing no gel and/or clot activator versus Microvette Sarstedt Serum, Gel Clotting activator denoted “brown” containing both. Altogether, 34 peak clusters were generated from within the mass range analyzed (3000 – 20000 m/z). In the “brown” group we detected two peaks with m/z 3957.3 and 4283.6 displaying grossly increased peak intensities whose average normalized peak areas were more than 40-fold higher comparing with the “white” groups. Remaining peaks did not display any statistical significance with respect to their occurrence in white and/or brown collection tubes, respectively.
Česky
Analýza proteinových profilů pomocí hmotnostní spektrometrie (MS) směřuje k využití při diagnostice a sledování různých chorob. Rychlý nástup metod hmotnostní spektrometrie v analýze snadno dostupných materiálů jako sérum či plazma byl v posledních letech je postaven zejména na platformách MALDI-TOF MS a SELDI-TOF MS. V naší práci jsme studovali změny proteinových profilů krevní plasmy ve dvou typech zkumavek používaných k odběru krve za účelem zjištění, zda nově používané gely a aktivátory koagulace mohou ovlivnit získaná MS spektra. Pomocí metody SELDI-TOF MS jsme analyzovali hladiny 34 proteinů a peptidů v oblasti 3000-20000 m/z. U vzorků odebraných do zkumavek obsahujících gel a aktivátor koagulace jsme zjistili více než 40-násobný nárůst píků odpovídajících m/z 3957,3 a 4283,6 oproti vzorkům odebraných do zkumavek bez těchto látek. Zbývající píky nevykazovaly statisticky významné rozdíly. Předpokládané příčiny jsou v článku diskutovány.
Návaznosti
| MZ00020980501, záměr |
| |
| NR8338, projekt VaV |
|