Informační systém MU
SLUNSKÁ, Zdenka, Iva SLANINOVÁ, Jiří ŠINKORA, Marcela VLKOVÁ a Eva TÁBORSKÁ. The cytotoxicity of minority benzo[c]phenanthridine alkaloids. In Books of abstracts of CHEMISTRY, PHARMACOLOGY AND BIOSYNTHESIS OF ALKALOIDS. Turkey: The Phytochemical Society of Europe, 2006. s. 90-90.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název The cytotoxicity of minority benzo[c]phenanthridine alkaloids
Název česky Cytotoxicita minoritních benzo[c]phenanthridinových alkaloidů
Autoři SLUNSKÁ, Zdenka, Iva SLANINOVÁ, Jiří ŠINKORA, Marcela VLKOVÁ a Eva TÁBORSKÁ.
Vydání Turkey, Books of abstracts of CHEMISTRY, PHARMACOLOGY AND BIOSYNTHESIS OF ALKALOIDS, od s. 90-90, 1 s. 2006.
Nakladatel The Phytochemical Society of Europe
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Turecko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky benzo[c]phenanthridine alkaloids
Štítky Benzo[c]phenanthridine Alkaloids
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Zdenka Slunská, Ph.D., učo 152406. Změněno: 29. 6. 2007 12:19.
Anotace
In this study we determined cytotoxicity of sanguirubine (SR), chelirubine (CHR), sanguilutine (SL), chelilutine (CHL) and macarpine (MA), minor occuring quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids (QBA), in comparison with the two best known QBA sanguinarine (SA) and chelerythrine (CHE). QBA are a small group of isoquinoline alkaloids that are distributed in a plant species of Papaveraceae, Fumariaceae and Rutaceae families. SA and CHE exhibit wide spectrum of biological activities, while the information about the biological effects of minority QBA is rare. Our attention was pointed to study antiproliferative and pro-apoptotic activities of QBA and their influence on cytoskeleton. The antiproliferative activity was assessed by MTT metabolic assay. One normal human (LEP), one hamster (V-79) and three human tumour cell lines (HeLa; HL-60; A-2780) were used as a model objects. Our results showed that IC50 values after 72 hours treatment of alkaloids were comparable with IC50 of routinely used cytostatics (i.e.: 0,01-1 microgram/ml). HL-60 was the most sensitive cell line while HeLa cells appeared to be the most resistant. For apoptosis detection morphology of nuclei of alkaloid treated HL-60 cells after DAPI staining was studied and flow cytometric analysis using Annexin V-FITC and propidium iodide was applied. All tested alkaloids appeared to be inductors of apoptosis at the concentration 1 microgram/ml. Based on our observations we concluded that alkaloids tested in this study show strong antiproliferative, proapoptotic effect and effect on cytoskeleton.
Anotace česky
Naše pozornost byla věnována studiu antiproliferačního a proapoptotického účinku benzo[c]phenanthridinových alkaloidů a také jejich vlivu na cytoskelet. Antiproliferační aktivita byla stanovena s využitím MTT testu metabolické aktivity a jako modelové objekty sloužily dvě nenádorové a tři nádorové buněčné linie. Naše výsledky ukazují, že naměřené hodnoty IC50 jsou srovnatelné s hodnotami IC50 běžně používaných cytostatik. Na působení alkaloidů byla nejcitlivější buněčná linie HL-60 (buňky lidské promyelocytární leukemie). Indukce apoptotické buněčné smrti byla studována pomocí flow cytometrické analýzy po barvení Annexinem V-FITC a propidium jodidem. Všechny testované alkaloidy jsou induktory apoptózy v koncentraci 1 mikrogram/ml.
Návaznosti
GA525/04/0017, projekt VaVNázev: Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
GD301/03/H005, projekt VaVNázev: Molekulární a buněčná biologie v biomedicíně
Investor: Grantová agentura ČR, Doktorské granty
Zobrazeno: 18. 4. 2021 18:01