Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005

OLTOVÁ, Alexandra, Petra ŠMUHAŘOVÁ, Petr KUGLÍK, Dita ŽEŽULKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Peter MÚDRY, Věra BAIČIOVÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005. In Europen Journal of Human Genetics. Amsterdam: ESHG, 2006, s. 226. ISBN 80-7232-264-8.

Základní údaje

• Originální název: Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005
• Název česky: Detekce chromozomových aberací u kultivovaných a nekultivovaných dětských solidních nádorů pomocí techniky FISH, CGH a SKY v průběhu let 2003 až 2005
• Autoři: OLTOVÁ, Alexandra (203 Česká republika), Petra ŠMUHAŘOVÁ (203 Česká republika), Petr KUGLÍK (203 Česká republika, garant), Dita ŽEŽULKOVÁ (203 Česká republika), Vladimíra VRANOVÁ (703 Slovensko), Peter MÚDRY (203 Česká republika), Věra BAIČIOVÁ (203 Česká republika) a Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika).
• Vydání: Amsterdam, Europen Journal of Human Genetics, s. 226-226, 2006.
• Nakladatel: ESHG

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Stať ve sborníku
• Obor: Genetika a molekulární biologie
• Stát vydavatele: Velká Británie a Severní Irsko
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14310/06:00017836
• Organizační jednotka: Přírodovědecká fakulta
• ISBN: 80-7232-264-8
• Klíčová slova anglicky: Chromosomal aberrations; solid tumours in children; FISH; CGH; SKY
• Štítky: CGH, chromosomal aberrations, FISH, SKY, solid tumours in children

Anotace

Pediatric tumors are the second main cause of childrens death in developed countries. Contrary to leukemias chromosomal alterations associated with malignant transformations are less well characterized for pediatric solid tumors. We present results of cytogenetic examinations of 262 pediatric solid tumors. Some of them were examined using by interphase fluorescent in situ hybridization (I-FISH), especially tumors where deletions or amplifications of specific genes and/or presence of fusion genes are known and could be used as diagnostic tool. Proven prognostic significance of the n-myc amplification, del 1p36, gain 17q, abnormalities on chromosome 11 are well known for children with neuroblastoma. For medulloblastomas i(17p), c-myc and i(12p) in germinal tumors are the other candidates. Vast majority of tumor samples were cultured and other possible chromosomal abnormalities were detected using FISH, spectral karyotyping (SKY) and comparative genomic hybridization (CGH). During last few months we have applied also high-resolution comparative genomic hybridization (HR-CGH). Cultivation of solid tumor tissue is not always successful, possible explanation could be generally low proliferation activity of tumor cells in vitro. Here we present our cytogenetic results together with clinical characteristics.

Anotace česky

Práce se zabývá detekcí chromozomových aberací ve vzorcích kultivované a nekultivované tkáně solidních dětských nádorů pomocí techniky FISH, CGH a spektrálního karyotypování (SKY) Jsou zhodnoceny cytogenetické nálezy u pacientů léčených na KDO FN Brno v letech 2003-2005.

Návaznosti

• MSM0021622415, záměr: Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací