HERMANOVÁ, Markéta, Eva ZAPLETALOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Táňa CHROBÁKOVÁ, Ondřej LETOCHA, Iva KROUPOVÁ, Josef ZÁMEČNÍK, Petr VONDRÁČEK, Radim MAZANEC, Taťána MAŘÍKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients. Muscle & Nerve. USA: John Wiley & Sons Inc, 2006, roč. 33, March, s. 424-432. ISSN 0148-639X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients
Název česky Analýza histopatologických a molekulárně patologických nálezů u českých pacientů s LGMD2A
Autoři HERMANOVÁ, Markéta (203 Česká republika, garant), Eva ZAPLETALOVÁ (203 Česká republika), Jana SEDLÁČKOVÁ (203 Česká republika), Táňa CHROBÁKOVÁ (203 Česká republika), Ondřej LETOCHA (203 Česká republika), Iva KROUPOVÁ (203 Česká republika), Josef ZÁMEČNÍK (203 Česká republika), Petr VONDRÁČEK (203 Česká republika), Radim MAZANEC (203 Česká republika), Taťána MAŘÍKOVÁ (203 Česká republika), Stanislav VOHÁŇKA (203 Česká republika) a Lenka FAJKUSOVÁ (203 Česká republika).
Vydání Muscle & Nerve, USA, John Wiley & Sons Inc, 2006, 0148-639X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.456
Kód RIV RIV/00216224:14310/06:00017994
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000235646300015
Klíčová slova anglicky LGMD2A; muscle biopsy; mutational analysis; neurogenic pattern
Štítky LGMD2A, muscle biopsy, mutational analysis, neurogenic pattern
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 22. 6. 2009 06:42.
Anotace
Histopathologic and molecular pathologic findings were examined in 14 LGMD2A patients. Analysis of the CAPN3 gene was performed at the mRNA level and/or DNA level. Immunoblot analysis revealed the deficiency of p94 in all genetically confirmed cases, and secondary dysferlin deficiency was demonstrated in 6 patients. In muscle tissues of two patients, a neurogenic pattern simulating neurogenic lesion was observed.
Anotace česky
U 14 pacientů s diagnózou LGMD2A byly analyzovány histopatologické a molekulárně genetické nálezy. Analýza genu CAPN3 byla provedena na úrovni mRNA a/nebo DNA. Analýza proteinů Western blotem odhalila deficit kalpainu-3 u všech pacientů s geneticky potvrzenou diagnózou LGMD2A. Sekundární deficit dysferlinu byl detekován u 6 pacientů. Ve svalové tkáni dvou pacientů byla pozorována nerogenní léze.
Návaznosti
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 15:54