2006
Development of neurogenic and myogenic conditions in critical illness neuromuscular disorders: follow-up histopathological study
LUKÁŠ, Zdeněk, Jan MAŇÁK, Josef BEDNAŘÍK and M. SCHREIBERBasic information
Original name
Development of neurogenic and myogenic conditions in critical illness neuromuscular disorders: follow-up histopathological study
Name in Czech
Rozvoj neurogenního a myogenního postižení v rámci neuromuskulárních komplikací kritického stavu: longitudinální histopatologická studie
Authors
LUKÁŠ, Zdeněk (203 Czech Republic), Jan MAŇÁK (208 Denmark), Josef BEDNAŘÍK (203 Czech Republic, guarantor) and M. SCHREIBER (203 Czech Republic)
Edition
Neuromuscular Disorders, Oxford, Elsevier Science, 2006, 0960-8966
Other information
Language
English
Type of outcome
Article in a journal
Field of Study
30000 3. Medical and Health Sciences
Country of publisher
United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Confidentiality degree
is not subject to a state or trade secret
Impact factor
Impact factor: 2.615
RIV identification code
RIV/00216224:14110/06:00018054
Organization unit
Faculty of Medicine
UT WoS
000241369400186
Keywords in English
Critical illness; polyneuropathy; myopathy; histopatological findings
Tags
International impact, Reviewed
Changed: 9/2/2010 08:06, prof. MUDr. Josef Bednařík, CSc.
V originále
Histopathological analysis of 52 biopsies from 43 adult critically ill patients was focused on the course of critically ill patients with intensive care polyneuropathy (ICP) or myopathy (ICM). Needle or open biopsies were processed using a set of conventional histological and histochemical methods. The results were compared with neurophysiologic findings and the clinical state of the patients. ICM and ICP develop soon after the beginning of the disease. The longest interval between the onset of the disease and findings of necrotizing myopathy (MN) was 6 weeks (42 days) after the beginning of the disease, thereafter only ICP of mild forms of ICM were recorded. In nine patients, the biopsy examination was repeated and the histological picture of the lesion changed in all cases. When the second biopsy was performed 11-31 months after the 1st one (7 samples), all myogenic features i.e. picture of simple or necrotizing myopathy disappeared and either recovery with normal histopathological finding (five patients) or a picture of a persistent neurogenic lesion (two patients) was found. On the other hand, electrophysiological evidence of chronic denervation was recorded in all seven patients and did not reflect the clinical improvement of the patients condition.
In Czech
Rozvoj neurogenního a myogenního postižení v rámci neuromuskulárních komplikací kritického stavu: longitudinální histopatologická studie Histopatologická analýza 52 biopsií od 43 dospělých nemocných v kritickém stavu byla zaměřena na průběh polyneuropatie (CIP) a myopatie kritického stavu (CIM). Vzorky získané otevřenou a polootevřenou biopsií byly zpracovány konvenčními histologickými a histopatologickými metodami. Výsledky byly porovnány s neurofyziologickými nálezy a klinickým stavem pacientů. ICM a ICM se rozvinuly krátce po začátku kritického stavu. nejdelší interval mezi začátkem kritického stavu a rozvojem CIM byl 42 dnů, poté byly zaznamenány pouze mírné formy CIP. U 9 nemocných byla biopsie provedena opakovaně a histologický obraz se změnil ve všech případech. Pokud byla opakovaná biospie provedena 11-31 měsíců po první biopsii, všechny myogenní změny vymizely a došlo k normalizaci nálezu (5 případů) nebo byly přítomny známky perizistentní neurogenní léze. Na druhé straně, elektrofyziologické známky chronické denervace byly průkazné u všech 7 případů a neodrážely změnu klinického stavu.
Links
| MSM0021622404, plan (intention) |
|