Detailed Information on Publication Record
2007
Thermodynamic study of lanthanide(III) complexes with bifunctional monophosphinic acid analogues of H4dota and comparative kinetic study of yttrium(III) complexes
FÖRSTEROVÁ, Michaela, Ivona SVOBODOVÁ, Přemysl LUBAL, Petr TÁBORSKÝ, Jan KOTEK et. al.Basic information
Original name
Thermodynamic study of lanthanide(III) complexes with bifunctional monophosphinic acid analogues of H4dota and comparative kinetic study of yttrium(III) complexes
Name in Czech
Termodynamické studium Ln(III) komplexů s bifunkčními monofosfinovými analogy H4dota a komparativní kinetické studium yttritých komplexů
Authors
FÖRSTEROVÁ, Michaela (203 Czech Republic), Ivona SVOBODOVÁ (203 Czech Republic), Přemysl LUBAL (203 Czech Republic, guarantor), Petr TÁBORSKÝ (203 Czech Republic), Jan KOTEK (203 Czech Republic), Petr HERMANN (203 Czech Republic) and Ivan LUKEŠ (203 Czech Republic)
Edition
Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, Cambridge, The Royal Society of Chemistry, 2007, 1477-9226
Other information
Language
English
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
10402 Inorganic and nuclear chemistry
Country of publisher
United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impact factor
Impact factor: 3.212
RIV identification code
RIV/00216224:14310/07:00020139
Organization unit
Faculty of Science
UT WoS
000243536100004
Keywords in English
azacrown compounds; phosphonate/phosphinate complexes; macrocyclic ligand; cyclen derivative; tetraazacyclododecane; DOTA; thermodynamics; kinetics; crystal structure determination; potentiometry; yttrium(III); lanthanide(III) cations
Tags
Tags
International impact, Reviewed
Změněno: 8/4/2010 19:42, prof. RNDr. Přemysl Lubal, Ph.D.
V originále
New bifunctional H4dota-like ligands with three acetic acid and one phosphinic acid pendant arms and propionate (H5do3apPrA) or 4-aminobenzyl (H4do3apABn) reactive groups bound to the phosphorus atom were investigated. Potentiometric studies showed that the ligands have a similar basicity to the parent H4dota and the stability constants of their complexes with sodium(I) and selected lanthanide(III) ions are also similar. Formation and acid-assisted decomplexation kinetics of yttrium(III) complexes with a series of H4dota-like ligands (H4dota and its phosphinic/phosphonic acid analogues) were studied and the reactions are sensitive to a slight modification of the ligand structure. The (2-carboxyethyl)phosphinic acid derivative H5do3apPrA and the phosphonic acid ligand H5do3ap form complexes faster than H4dota. The most kinetically inert complex is that with H4do3apABn. Rates of complexation and decomplexation can depend on the ability to transfer proton(s) outside/inside the complex cavity.
In Czech
Nové bifunkční ligandy typu H4dota s 3 octanovými a 1 fosfinovým pendantním ramenem nebo 1 propionátými (H5do3apPrA) nebo 4-aminobenzylovými (H4do3apABn) reaktivními skupinami vázanými na fosforový atom byly studovány. Potenciometrická studia ukázaly, že ligandy mají podobnou bazicitu ve srovnání s H4dota and konstanty stability jejich komplexů se sodnými a vybranými Ln(III) ionty jsou podobné. Formační a kysele katalyzovaná disociační kinetika Y(III) komplexů se sérií ligandů typu H4dota (H4dota a jeho fosfinové/fosfonové analogy) byly studovány, kdy reakce jsou citlivé k modifikaci struktury ligandu. (2-karboxyethyl)fosfinový derivát H5do3apPrA a fosfonový derivát H5do3ap tvoří komplexy rychleji než H4dota. Kineticky nejinertněnjší komplex je ten s H4do3apABn. Rychlostni komplexace a dekomplexace mohou záviset na schopnosti přenášet proton(y) vně/uvnitř dutiny komplexu.
Links
| OC 179, research and development project |
|