HRAZDILOVÁ, Olga, Omar ŠERÝ, Renáta PITELOVÁ a Pavel ŠEVČÍK. Genetics and pain perception. European Journal of Pain. Amsterdam: Elsevier, roč. 10, Suppl. 1, s. 50. ISSN 1090-3801. 2006.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Genetics and pain perception
Název česky Genetika a vnímání bolesti
Autoři HRAZDILOVÁ, Olga (203 Česká republika), Omar ŠERÝ (203 Česká republika, garant), Renáta PITELOVÁ (203 Česká republika) a Pavel ŠEVČÍK (203 Česká republika).
Vydání European Journal of Pain, Amsterdam, Elsevier, 2006, 1090-3801.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.333
Kód RIV RIV/00216224:14310/06:00018953
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky pain genetics gene polymorphism acute
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Omar Šerý, Ph.D., učo 18120. Změněno: 11. 5. 2007 21:45.
Anotace
Recent progress in molecular biology has enabled gene expression modulations in animal models using techniques of “knock-out”, “oligo-antisense” and viral vectors. First association studies using PCR method investigate the impact of so-called candidate genes on pain perception emerged in the last two years. The methods mentioned above thus enable investigations, at a molecular level, of which out of the approximately 30 thousand genes of the human genome may be involved in pain mediation, which of these are polymorphic and which polymorphisms are responsible for interindividual differences in pain perception.
Anotace česky
Vývoj molekulární biologie v posledních letech umožnil ovlivňování genové exprese na zvířecích modelech prostřednictvím technik „knock out“, „oligo antisense“ nebo virových vektorů. V posledních dvou letech se začínají objevovat také první asociační studie zkoumající vliv tzv. kandidátních genů na vnímání bolesti, které využívají metody řetězové polymerázové reakce (PCR). Zmíněné molekulární metody umožňují zkoumat, které z cca 30 tisíc genů lidského genomu se podílejí na zprostředkování bolesti, které z nich jsou polymorfní a které polymorfizmy jsou zodpovědné za interindividuální rozdíly ve vnímání bolesti. Teprve nedávno se podařilo prokázat genetický původ familiární hemiplegické migrény a kongenitální insenzitivity bolesti s anhidrózou.
Návaznosti
NR8137, projekt VaVNázev: Molekulární příčiny dispozic ke vzniku alkoholizmu.
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární příčiny dispozic ke vzniku alkoholizmu
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 12:23