Detailed Information on Publication Record

ŠVESTKA, Jaromír and Tomáš DOLEŽEL. Pregabalin - nové nebenzodizepinové anxiolytikum (Pregabalin: A New NonBenzodiazepine Anxiolytic Agent). Psychiatrie. Praha: TIGIS s.r.o., 2007, vol. 11, No 1, p. 24-30. ISSN 1211-7579.

Other formats: BibTeX LaTeX RIS

Basic information
Original name	Pregabalin - nové nebenzodizepinové anxiolytikum
Name in Czech	Pregabalin - nové nebenzodizepinové anxiolytikum
Name (in English)	Pregabalin: A New NonBenzodiazepine Anxiolytic Agent
Authors	ŠVESTKA, Jaromír and Tomáš DOLEŽEL.
Edition	Psychiatrie, Praha, TIGIS s.r.o. 2007, 1211-7579.

Other information
Original language	Czech
Type of outcome	Article in a journal
Field of Study	30000 3. Medical and Health Sciences
Country of publisher	Czech Republic
Confidentiality degree	is not subject to a state or trade secret
Organization unit	Faculty of Medicine
Keywords in English	pregabalin; generalized anxiety disorder; clinical studies; undesirable effects; overview
Tags	clinical studies, generalized anxiety disorder, Overview, pregabalin, undesirable effects
Tags	International impact, Reviewed
Changed by	Changed by: prof. MUDr. Eva Češková, CSc., učo 726. Changed: 24/4/2007 09:53.

Abstract
Pregabalin je anxiolytikum s novým mechanizmem působení, tj. blokádou Pregabalin - nové nebenzodizepinové anxiolytikum alfa 2 delta podjednotky kalciových kanálů na presynapsi a sníženým uvolňováním excitačních neurotransmiterů účinkuje anwiolyticky, antikonvulzivně a analgeticky. Pregabalin byl v indikaci teneralizované úzkostné poruch\ (GAD) stejně účinný jako benzodiazepiny a antidepresiva a ovlivnil jak psychické, tak somatické projevy úzkostí. Na rozdíl od benzodeazepinů vyvolával nižší sedaci,inkoordinaci pohybů, mnestické poruchy a minimální riziko závislosti. Pregabalin se od antidepresiv odlišil rychlým nástupem účinku, redukcí insomnie, minimem sexuálních nežádoucích účinků a lékových interakcí, nevýhovou byla doprovodná přechodná somnolence. Při dlouhodobém podávání prega blin významně snížil riziko relapsů GAD.

Abstract

Pregabalin je anxiolytikum s novým mechanizmem působení, tj. blokádou Pregabalin - nové nebenzodizepinové anxiolytikum alfa 2 delta podjednotky kalciových kanálů na presynapsi a sníženým uvolňováním excitačních neurotransmiterů účinkuje anwiolyticky, antikonvulzivně a analgeticky. Pregabalin byl v indikaci teneralizované úzkostné poruch\ (GAD) stejně účinný jako benzodiazepiny a antidepresiva a ovlivnil jak psychické, tak somatické projevy úzkostí. Na rozdíl od benzodeazepinů vyvolával nižší sedaci,inkoordinaci pohybů, mnestické poruchy a minimální riziko závislosti. Pregabalin se od antidepresiv odlišil rychlým nástupem účinku, redukcí insomnie, minimem sexuálních nežádoucích účinků a lékových interakcí, nevýhovou byla doprovodná přechodná somnolence. Při dlouhodobém podávání prega blin významně snížil riziko relapsů GAD.

Abstract (in English)
Pregabaline is an anxiolytic agent with a new mechanism of action: a blockade the alfa2delta sub-unit of presynaptic calcium channels and reduced release ofexicatory neurotransmitters produce anxiolytic, anticonvulsive and analgesic effects. In the indication of generalized anxiety disorder (GAD), pregabalin was just as effective as benzodiazepines and antidepressants, influencing both psychic and somatic symptoms of anwiety. Unlike benzodiazepines, pregabalin led to lower levels of sedation, movement incoordination, mnestic disorders and a minimum risk of dependency development. Contrasted with antidepressants, pregabalin was charactezhided by a fast onser of action, insomnia reduction, a minimum of undesirable sexual effects and drug-to-drug interactions, with accompanying transient somnolence as a drawback. Long-term administration of pregabalin reduced the risk of GAD relapses significantly.

Abstract (in English)

Pregabaline is an anxiolytic agent with a new mechanism of action: a blockade the alfa2delta sub-unit of presynaptic calcium channels and reduced release ofexicatory neurotransmitters produce anxiolytic, anticonvulsive and analgesic effects. In the indication of generalized anxiety disorder (GAD), pregabalin was just as effective as benzodiazepines and antidepressants, influencing both psychic and somatic symptoms of anwiety. Unlike benzodiazepines, pregabalin led to lower levels of sedation, movement incoordination, mnestic disorders and a minimum risk of dependency development. Contrasted with antidepressants, pregabalin was charactezhided by a fast onser of action, insomnia reduction, a minimum of undesirable sexual effects and drug-to-drug interactions, with accompanying transient somnolence as a drawback. Long-term administration of pregabalin reduced the risk of GAD relapses significantly.