DUBOVÝ, Petr, Lucie TUČKOVÁ, Ivana SVÍŽENSKÁ, Radim JANČÁLEK a Ilona KLUSÁKOVÁ. An increased amount of ED-1+ cell profiles in DRG following sciatic nerve ligature and ventral root transection. In The 2nd Intern. Congress on Neuropathic Pain. ISBN 1090-3801. 2007.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název An increased amount of ED-1+ cell profiles in DRG following sciatic nerve ligature and ventral root transection
Název česky Zvýšené množství ED1+ makrofágů ve spinálních gangliích po ligatuře sedacího nervu a po transekci ventrálního kořene spinálního nervu
Autoři DUBOVÝ, Petr, Lucie TUČKOVÁ, Ivana SVÍŽENSKÁ, Radim JANČÁLEK a Ilona KLUSÁKOVÁ.
Vydání The 2nd Intern. Congress on Neuropathic Pain, 2007.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Prezentace na konferencích
Obor 30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISBN 1090-3801
Klíčová slova anglicky neuropathic pain-experimental model-Wallerian degeneration
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: MUDr. Ilona Klusáková, Ph.D., učo 1833. Změněno: 21. 1. 2008 09:08.
Anotace
A peripheral nerve injury induces cellular and molecular changes in the corresponding (homologous) DRG responsible for ectopic discharge of the primary sensory neurons, factor thought to contribute to the development and maintenance of neuropathic pain. Macrophages increase in number in corresponding DRG following nerve injury, and their activity is referred to be important in initiating of neuropathic pain. Sciatic nerve ligature and ventral root transection are used as experimental models of neuropathic pain with different mechanisms of effect to DRG. Macrophages exhibiting ED-1+ immunostaining were examined quantitatively in the rat L4-L5 DRG from both ipsi- and contralateral side following unilateral sciatic nerve ligature (SNL) or ventral root transection (VRT) under an aseptic condition. An amount of ED-1+ macrophages were found in the interstitial space of naive DRG without intimate location to the neuronal bodies. In comparison to naive DRG, area of ED-1+ cells was significantly enlarged in ipsilateral DRG 2 and 4 weeks from SNL. The ED-1+ macrophages and their cytoplasmic processes were frequently located close to neuronal bodies to become their satellite cells. Contralateral DRG also displayed an increased amount of ED-1+ macrophages, but significant enlargement was found only following 4 weeks when compared with naive DRG or contralateral DRG after 2 weeks. In all cases, contralateral in contrast to ipsilateral DRG contained significantly lower amount of ED-1+ cells. Ventral root transection for 2 and 4 weeks resulted in an increased amount of ED1+ cells in both ipsi- and contralateral DRG in comparison to naive ones. However, the enlargement was similar on both sides after 2 weeks, but greater elevation was observed only in ipsilateral DRG 4 weeks from VRT. The results indicate that SNL stimulated invasion of ED1+ macrophages predominantly into ipsilateral DRG, and later (4 weeks) to contralateral ones. In contrast, VRT induced a higher invasion of ED1+ cells to contralateral DRG already after 2 weeks. Our results suggested that Wallerian degeneration produces signals for invasion of ED1+ macrophages to contralateral DRG.
Anotace česky
Unilaterální poškození periferního nervu vede k invazi ED1+ makrofágů do spinálních ganglií nejen na ipsilaterální, ale i na kontralaterální straně.
Návaznosti
GA309/07/0121, projekt VaVNázev: Změny cytokinů ve spinálních gangliích experimentálních modelů neuropatické bolesti indukované unilaterálním poškozením nervu
Investor: Grantová agentura ČR, Změny cytokinů ve spinálních gangliích experimentálních modelů neuropatické bolesti indukované unilaterálním poškozením nervu
MSM0021622404, záměrNázev: Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS
VytisknoutZobrazeno: 20. 4. 2024 03:57