BENEŠOVÁ, Yvonne, Michal BERÁNEK, Magdaléna HLADÍKOVÁ, Jiří VÁCHA, Zdeněk KADAŇKA and Anna VAŠKŮ. Matrix metalloproteinase-2 and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 genes polymorphisms in multiple sclerosis. Journal of Neurology. Darmstadt: Steinkopff Verlag, 2007, Volume 254, May 2007, p. III/68-III/68, 1 pp. ISSN 0340-5354.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Matrix metalloproteinase-2 and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 genes polymorphisms in multiple sclerosis.
Name in Czech Polymorfismy genů matrix metalloproteinázy-2 a tkáňového inhibitoru matrix metalloproteinázy-2 ve vztahu k roztroušené skleróze.
Authors BENEŠOVÁ, Yvonne (203 Czech Republic, guarantor), Michal BERÁNEK (203 Czech Republic), Magdaléna HLADÍKOVÁ (203 Czech Republic), Jiří VÁCHA (203 Czech Republic), Zdeněk KADAŇKA (203 Czech Republic) and Anna VAŠKŮ (203 Czech Republic).
Edition Journal of Neurology, Darmstadt, Steinkopff Verlag, 2007, 0340-5354.
Other information
Original language English
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30000 3. Medical and Health Sciences
Country of publisher Germany
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Impact factor Impact factor: 2.477
RIV identification code RIV/00216224:14110/07:00019086
Organization unit Faculty of Medicine
UT WoS 000247034400246
Keywords in English multiple sclerosis;MMP-2;TIMP-2 genes polymorphisms
Tags MMP-2, Multiple sclerosis, TIMP-2 genes polymorphisms
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: doc. MUDr. Yvonne Benešová, Ph.D., učo 152417. Changed: 4/8/2007 21:04.
Abstract
Multiple sclerosis (MS) is a multifactorial, polygenic disease. Matrix metalloproteinases (MMPs) play an important role in the immunopathogenesis and progression of MS.The aim of this study was to examine possible association among polymorphisms in gene promotor region for MMP-2 (-168G/T, -735C/T, -790T/G, -1306C/T) and TIMP-2 (+853 G/A, -418 G/C) with multiple sclerosis. Methods: A sample of 221 patients with multiple sclerosis was compared to 118 healthy subjects.The DNA genotyping was performed using PCR methods with restriction analyses.According to our results, distribution of polymorphisms in MMP-2 (-735C/T) and TIMP-2 (+853)G/A gene are associated with higher risk for relapsing-remitting multiple sclerosis clinical manifestation.
Abstract (in Czech)
Roztroušená skleróza (RS) je chronické autoimunitní onemocnění, postihující centrální nervový systém (CNS. V etiologii RS se uplatňují jak genetické, tak zevní faktory. Cílem této studie bylo prozkoumat možný vztah polymorfismů (-68G/T,-735C/T,-790T/G,-1306C/T) lokalizovaných v genu pro matrix metalloproteinázu-2 (MMP-2) a polymorfismů (+853 G/A,-418 G/C) v genu pro inhibitor matrix metalloproteinázy-2 (TIMP-2) s roztroušenou sklerózou. Metodika:Do studie bylo zařazeno 221 pacientů s roztroušenou sklerózou,kontrolní soubor byl tvořen 118 zdravými jedinci.Genotyp byl stanoven metodou polymerázové řetězové reakce a restrikční analýzy. Závěry:Byla nalezena signifikantní asociace polymorfismů (-735 C/T) v genu pro MMP-2 a (+853 G/A) v genu pro TIMP-2 s vyšším rizikem rozvoje a klinické manifestace relabující-remitentní RS.
Links
NR8832, research and development projectName: Matrixmetalloproteinázy v imunopatogeneze roztroušené sklerózy
PrintDisplayed: 4/9/2024 17:32