Detailed Information on Publication Record
2005
Sérový HER-2/neu v průběhu terapie Herceptinem u nemocných s karcinomem prsu
ŠIMÍČKOVÁ, Marta, Marek SVOBODA, Katarína PETRÁKOVÁ, Miloslava NEKULOVÁ, Ladislav PECEN et. al.Basic information
Original name
Sérový HER-2/neu v průběhu terapie Herceptinem u nemocných s karcinomem prsu
Name in Czech
Sérový HER-2/neu v průběhu terapie Herceptinem u nemocných s karcinomem prsu
Name (in English)
Level of serum HER-2/neu during the Herceptin treatment of breast cancer patients.
Authors
ŠIMÍČKOVÁ, Marta, Marek SVOBODA, Katarína PETRÁKOVÁ, Miloslava NEKULOVÁ, Ladislav PECEN, Tomáš FRGALA and Rudolf NENUTIL
Edition
1. vyd. Olomouc, 1. ročník Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie, p. 9-9, 2005
Publisher
Sekce diagnostické a prediktivní onkologie České onkologické společnosti ČLS JEP
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Stať ve sborníku
Field of Study
30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organization unit
Faculty of Medicine
ISBN
80-239-6302-3
Keywords in English
HER-2/neu; serum marker; prediction; breast cancer
Tags
Tags
Reviewed
Změněno: 14/10/2007 11:31, prof. MUDr. Marek Svoboda, Ph.D.
V originále
HER-2/neu, onkoprotein ze skupiny receptorů růstových faktorů, je zvýšeně exprimován v primární nádorové tkáni až u 30 % nemocných s karcinomem prsu. Extracelulární doména tohoto onkoproteinu přechází do cirkulace a podle dosavadních poznatků má prognostický a prediktivní význam podobně jako průkaz HER-2/neu ve tkáni. V průběhu terapie Herceptinem, specifickou protilátkou proti tomuto onkoproteinu, jsme měli příležitost opakovaně vyšetřit jeho extracelulární doménu, sérový HER-2/neu (S-HER2), u 66 nemocných s metastatickým onemocněním karcinomu prsu léčených v letech 2000-2005 v našem ústavu (ELISA mikrodestičkový test firmy DAKO). Z tohoto počtu splňovalo dosud kriteria pro statistická hodnocení polovina nemocných. Pacientky bez odpovědi na terapii vykazují v době prvního restagingu signifikantně vyšší hodnoty koncentrace S-HER2, které obvykle od počátku terapie neklesají pod diskriminační hranici. U nemocných, u nichž bylo dosaženo nejlepší klinické odpovědi typu kompletní či parciální remise, je po 3 měsících léčby obvykle hladina S-HER2 v normě, i když byla před terapií zvýšena. Sérový CA15-3 a CEA nevykazují při hodnocení těchto dvou skupin responderů signifikantní změny. Rovněž při dlouhodobém monitorování je prediktorem selhání terapie především zvýšená hladina S-HER2. Monitorování koncentrace S-HER2 během aplikace Herceptinu se zdá být vhodným parametrem pro zhodnocení účinnosti této terapie bezprostředně po jejím zahájení, tak i při její dlouhodobé aplikaci. Poděkování: Práce byla provedena s přispěním výzkumných úkolů: Grant IGA MZ ČR NR/8335-3 a NR/8270-3.
In English
This publication is only in Czech language
Links
NR8335, research and development project |
|