Detailed Information on Publication Record
2007
Purifikace a krystalizace přijímačové domény receptorové histidinkinázy CKI1
PEKÁROVÁ, Blanka, Petra BORKOVCOVÁ, Břetislav BRZOBOHATÝ, Ľubica URBANÍKOVÁ, Jan HEJÁTKO et. al.Basic information
Original name
Purifikace a krystalizace přijímačové domény receptorové histidinkinázy CKI1
Name (in English)
Purification and crystallization of the receiver domain of the receptor histidine kinaseCKI1
Authors
PEKÁROVÁ, Blanka, Petra BORKOVCOVÁ, Břetislav BRZOBOHATÝ, Ľubica URBANÍKOVÁ, Jan HEJÁTKO and Lubomír JANDA
Edition
1. vyd. Olomouc (ČR), Bulletin České společnosti experimentální biologie rostlin a Fyziologické sekce Slovenské botanické společnosti, p. 64-64, 2007
Publisher
Česká společnost experimentální biologie rostlin
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Stať ve sborníku
Field of Study
Genetics and molecular biology
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
References:
Organization unit
Faculty of Science
ISBN
1213-6670
Keywords in English
cytokinins; histidine kinase; CKI1; receiver domain; purification
Změněno: 16/7/2008 13:55, Mgr. Petr Bureš
Abstract
V originále
Cytokininy patří spolu s auxiny ke klíčovým regulátorům růstu rostlin. Potenciálním regulátorem přenosu cytokininového signálu u Arabidopsis thaliana byla identifikována receptorová histidinkináza CKI1. Tato histidinkináza se skládá z extracelulárně lokalizované, na membráně vázané receptorové domény, z intracelulární histidinkinázové domény a přijímačové domény (RD). Vzhledem k velikosti a různosti domén CKI1 je nutné pro určení struktury tohoto proteinu připravit jednotlivé domény samostatně. RD CKI1 byla klonována do expresního vektoru a exprimována v E. coli. Protein byl purifikován ve dvou krocích (Hi Trap Chelating HP se Zn2+ a Hi Load 16/60 Superdex 75) pomocí FPLC systému. Výtěžnost byla ovlivněna složením pufrů, kdy za použití Tris/HCl pufru bylo získáno ~27 mg proteinu/1L bakteriální kultury a při použití fosfátového pufru klesl výtěžek purifikace na ~19 mg/1L bakteriální kultury. Získaný protein byl homogenní za nativních i denaturačních podmínek na PAGE a jeho čistota byla >95%. Stabilita proteinu byla zvýšena za přítomnosti EDTA. Protein byl použit na krystalizační pokusy a byly získány první krystaly proteinu. V současné době jsou podmínky krystalizace optimalizovány.
Links
LC06034, research and development project |
| ||
MSM0021622415, plan (intention) |
|