VAŘECHA, Miroslav, Jana AMRICHOVÁ, Michal ZIMMERMANN, Vladimír ULMAN, Marek KAŠÍK a Michal KOZUBEK. Fluorescent microscopy of living cells. In Analytical Cytometry IV: Book of Abstracts. ISBN 978-80-239-9591-6. 2007.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Fluorescent microscopy of living cells
Název česky Fluorescenční mikroskopie živých buněk
Autoři VAŘECHA, Miroslav (203 Česká republika, garant), Jana AMRICHOVÁ (203 Česká republika), Michal ZIMMERMANN (203 Česká republika), Vladimír ULMAN (203 Česká republika), Marek KAŠÍK (203 Česká republika) a Michal KOZUBEK (203 Česká republika).
Vydání Analytical Cytometry IV: Book of Abstracts, 2007.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14330/07:00020659
Organizační jednotka Fakulta informatiky
ISBN 978-80-239-9591-6
Klíčová slova anglicky fluorescence; microscopy; living cells; image analysis
Štítky CBIA, fluorescence, Image analysis, living cells, microscopy
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Miroslav Vařecha, Ph.D., učo 82780. Změněno: 19. 10. 2010 11:29.
Anotace
Fluorescent protein technology has started by using aequorea victoria fluorescent protein derivatives. These have become the essential tools for the cell biology research. Enhanced green fluorescent protein (EGFP) has been mutated to cyan (ECFP) and yellow (EYFP) fluorescent variants, to allow the simultaneous observation of several protein fusions in live cells especially for co-localization studies and to use the biophysical properties of these fluorophores to detect protein-protein interactions and conformational changes by fluorescence resonance energy transfer (FRET) technique. The discovery and development of red fluorescent protein variants have led to fluorophores that can be distinctly imaged together with other fluorescent proteins to achieve two- or three-color imaging. The practical use of these fluorophores has many challenges: photobleaching of these proteins; signal bleeding due to overlapping emission/excitation spectra; and relatively low amount of fluorescent signal from some of the proteins. Time-lapse microscopy of living cells is especially sensitive to photobleaching due to frequent exposures of sample, cells viability on microscopic stage, and cell movement and changes. In this presentation, we will discuss various experimental methods used in living-cells fluorescent microscopy and we will also discuss numerous challenges and approaches to image analysis of obtained image data. This work is supported by the Grant Agency of the Czech Republic (grant number 204/03/D031) and by The Ministry of Education, Youth and Sports of the Czech Republic (project numbers MSM0021622419 and LC535).
Anotace česky
Fluorescenční mikroskopie živých buněk
Návaznosti
GP204/03/D031, projekt VaVNázev: Apoptózu vyvolávající faktor (AIF): Jeho uvolnění z mitochondrie a změny, které vyvolává ve struktuře jaderného chromatinu
Investor: Grantová agentura ČR, Apoptózu vyvolávající faktor (AIF): Jeho uvolnění z mitochondrie a změny, které vyvolává ve struktuře jaderného chromatinu
LC535, projekt VaVNázev: Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu v normě a patologii
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu v normě a patologii
MSM0021622419, záměrNázev: Vysoce paralelní a distribuované výpočetní systémy
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vysoce paralelní a distribuované výpočetní systémy
VytisknoutZobrazeno: 23. 4. 2024 08:20