J 2007

Utilizing of electrochemical detection coupled with liquid chromatography for isoflavones detection

MIKELOVÁ, Radka and Vojtěch ADAM

Basic information

Original name

Utilizing of electrochemical detection coupled with liquid chromatography for isoflavones detection

Name in Czech

Využití elektrochemické detekce spojené s kapalinovou chromatografií pro stanovení isoflavonů

Authors

MIKELOVÁ, Radka and Vojtěch ADAM

Edition

Acta Chimica Slovenica, Slovenská republika, 2007, 1318-0207

Other information

Language

English

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

10405 Electrochemistry

Country of publisher

Slovakia

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impact factor

Impact factor: 1.093

Organization unit

Faculty of Science

Keywords in English

isoflavones; HPLC
Změněno: 16/4/2012 16:14, Ing. Zdeňka Rašková

Abstract

V originále

Among the biologically important roles of isoflavones is also their effect on carcinogenesis. We used flow injection analysis and high performance liquid W with electrochemical detection to simultaneously determine certain isoflavones (biochanin A, formononetin, sissotrin, daidzin, daidzein, glycitin, glycitein and genistein). The most suitable chromatographic conditions were: mobile phase: 0.2 mol L--1 acetate buffer (pH 5.0); flow rate 2.0 mL min--1; column and detector temperature: 26 C; detection potential: 800 mV. Under the optimal conditions, the detection limits were in the range of several ng mL--1. Their simultaneous determination takes 15 min.

In Czech

K důležité biologické roly isoflavonů patří jejich efekt na karcerogenezi. My jsme užili průtokovou injekční analýzu a vysoce účinnou kapalinoou chromatografii s elektrochhemickou detekcí pro simultánní stanovení isoflavonů (biochaninu A, formononetinu, sissotrinu, daidzinu, daidzeinu, glycitinu, glyciteinu a genisteinu. Námi použité chromatogarfické podmínky byly: mobilní fáze : 0.2 mol/l acetátvého pufru (pH 5.0), průtok 2.0 ml/min, teplota kolonového prostoru 26 st.C, detekční potenciál 800 mV. Za těchto podmínek se detekční limity pohybovali okolo ng/ml. Simultánní stanovení trvalo 15 minut.