Detailed Information on Publication Record
2007
Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam
ŽEŽULKOVÁ, Dita, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Pavel MAZÁNEK et. al.Basic information
Original name
Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam
Name (in English)
Genetic changes in high-risk and intermediate-risk neuroblastomas and their prognostic value
Authors
ŽEŽULKOVÁ, Dita (203 Czech Republic, guarantor), Vladimíra VRANOVÁ (703 Slovakia), Petr KUGLÍK (203 Czech Republic), Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ (203 Czech Republic), Pavel MAZÁNEK (203 Czech Republic), Eva NEČESALOVÁ (203 Czech Republic), Hana FILKOVÁ (203 Czech Republic), Marie JAROŠOVÁ (203 Czech Republic), Renata VESELSKÁ (203 Czech Republic) and Jaroslav ŠTĚRBA (203 Czech Republic)
Edition
XVII. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky - sborník, 2007
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Konferenční abstrakt
Field of Study
30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14310/07:00019132
Organization unit
Faculty of Science
Keywords in English
neuroblastoma; genetic changes; I-FISH; CGH; array-CGH
Tags
Tags
International impact
Změněno: 6/4/2010 19:17, prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc.
V originále
Neuroblastom je charakteristický výraznou genetickou rozmanitostí, která způsobuje jeho variabilní klinické chování. Genetické změny jsou typické pro jednotlivá stádia onemocnění a jejich stanovení je využíváno k odhalování biologických vlastností nádoru a pro racionální volbu individuální terapie. Na našem pracovišti bylo od roku 1998 vyšetřeno celkem 56 pacientů s neuroblastomem, z toho se ve 44 případech jednalo o neuroblastom středního nebo vysokého rizika. K detekci genetických abnormalit byla u všech pacientů použita metoda I-FISH, u 37 pacientů bylo provedeno vyšetření pomocí CGH a u 3 pacientů vyšetření pomocí technologie array-CGH (GenoSensor Array 300). Mezi nejčastěji zachycené genetické abnormality patřil v našem souboru zisk genetického materiálu na 17q, amplifikace genu MYCN, delece v oblastech 1p a 11q. Z výsledků vyplývá, že maximum genetických změn je možné pozorovat především u pacientů s pokročilým stádiem onemocnění (klinické stádium III a IV) a u pacientů s neuroblastomem středního a vysokého rizika.
In English
Neuroblastoma represents a type of tumor characterized by a strong genetic heterogeneity with specific genetic changes associated with different stages of the disease. Therefore, detection of genetic abnormalities in neuroblastoma is used (in combination with other prognostic factors) for stratification of patient treatment as well as for the control of a therapy effect. Since 1998, we analyzed 56 samples of tumor tissue taken from patients with neuroblastoma using I-FISH (all samples), CGH (37 samples) and array-CGH (3 samples). Gain 17q, amplification of MYCN gene, deletion 1p and deletion 11q were the most frequently identified genetic changes in this cohort. A high number of genetic changes was correlated with advanced stages (INSS stages 3-4) of the disease.
Links
| MSM0021622415, plan (intention) |
| ||
| NR9125, research and development project |
|