Detailed Information on Publication Record
2007
Právo klinického hodnocení humánních léčivých přípravků: české, evropské a světové standardy
KŘEPELKA, FilipBasic information
Original name
Právo klinického hodnocení humánních léčivých přípravků: české, evropské a světové standardy
Name in Czech
Právo klinického hodnocení humánních léčivých přípravků: české, evropské a světové standardy
Name (in English)
Law of clinical trials of pharmaceutical products: Czech, European and global Standards
Authors
KŘEPELKA, Filip (203 Czech Republic, guarantor)
Edition
Praha, Strnadová V., Svobodník A., Křepelka F., Úvod do metodiky klinického hodnocení léčivých přípravků, p. 107-132, 25 pp. odborná literatura, 2007
Publisher
Grada
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Kapitola resp. kapitoly v odborné knize
Field of Study
50500 5.5 Law
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14220/07:00020692
Organization unit
Faculty of Law
ISBN
978-80-247-1917-7
Keywords in English
Pharmaceutical Trials; European Law; Czech Law
Tags
Reviewed
Změněno: 9/4/2010 17:34, Mgr. Marie Zejdová
V originále
Kapitola představuje a rozebírá právní regulaci klinického hodnocení humánních léčiv českými, evropskými a světovými standardy.
In English
Chapter describes and analyzes legal standards of pharmaceutical trials (Czech, European and worldwide standards).
Links
| GP407/02/D062, research and development project |
|