D 2007

Comparison of spectrophotometry to electrochemical methods of urease determination

KRYŠTOFOVÁ, Olga, Jan HRADECKÝ, Josef ZEHNÁLEK, Ladislav HAVEL, Libuše TRNKOVÁ et. al.

Basic information

Original name

Comparison of spectrophotometry to electrochemical methods of urease determination

Name in Czech

Porovnani spektrofotometricke a elektrochemicke metody stanoveni enzymu ureazy

Authors

KRYŠTOFOVÁ, Olga, Jan HRADECKÝ, Josef ZEHNÁLEK, Ladislav HAVEL, Libuše TRNKOVÁ and René KIZEK

Edition

Slovenská republika, Chemické zvesti, p. 169-169, 1 pp. 2007

Publisher

Institute of Chemistry Slovak Acedemy of Science, Bratislava, Slovak Chemical Society, Bratislava

Other information

Language

English

Type of outcome

Stať ve sborníku

Field of Study

10600 1.6 Biological sciences

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Faculty of Science

ISSN

Keywords in English

Electrochemistry; Spectrophotometry; Urease

Tags

Změněno: 24/2/2012 13:58, Ing. Zdeňka Rašková

Abstract

ORIG CZ

V originále

Enzyme urease is ubiquitous enzyme in plants and is also present in many eucaryote microorganisms and bacterias. It consists of 840 aminoacids residues and molecular weight is higher than 90 kDa. It playse a key role in catalysis of dissociation of urea while the formation of carbon dioxide and ammonia. For enzyme activity analysis was developed a series of direct and indirect analytical methods. The most used are the detection of ammonia by reaction with indophenol, determination 14CO2 and series of enzymatic reactions coupled with spectrophotometric measurement of NADPH oxidation. The aim of this study was to compare spectrophotometric detection of urease activity completed by Berthelot reaction and electrochemical detection of reduction signals of urease and Brdička catalytic signals.

In Czech

Enzym ureáza je obecně rozšířeným enzymem u rostlin a je také přítomna u řady eukaryotických mikroorganismů a baktérií. Skládá z 840 aminokyselinových zbytků a molekulová hmotnost je větší než 90 kDa. Hraje klíčovou roli v katalýze rozkladu močoviny za vzniku oxidu uhličitého a amoniaku. Pro stanovení aktivity enzymu byla vypracována řada přímých i nepřímých analytických metod. Nejběžnější jsou detekce amoniaku reakcí s indofenolem, stanovení 14CO2 a řada enzymatických reakcí spojených se spektrofotometrickým měřením oxidace NADPH. Cílem naší práce bylo porovnat spektrofotometrickou detekci ureázové aktivity prováděné pomocí Berthelotovy reakce a elektrochemickou detekci redoxních signálů ureasy a Brdičkových katalytických signálů.