J 2007

Adsorption of oligonucleotides A10, A25, A50 and A80 at the mercury/electrolyte interface.

AVRANAS, Antonis, Sofia KOURTIDU and Vladimír VETTERL

Basic information

Original name

Adsorption of oligonucleotides A10, A25, A50 and A80 at the mercury/electrolyte interface.

Name in Czech

Adsorpce oligonukleotidů A10, A25, A50 a A80 na rozhraní rtuť/elektrolyt.

Authors

AVRANAS, Antonis (300 Greece), Sofia KOURTIDU (300 Greece) and Vladimír VETTERL (203 Czech Republic, guarantor)

Edition

Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, Amsterdam, Elsevier, 2007, 0927-7765

Other information

Language

English

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

10610 Biophysics

Country of publisher

Greece

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impact factor

Impact factor: 2.109

RIV identification code

RIV/00216224:14110/07:00019572

Organization unit

Faculty of Medicine

UT WoS

000244737700028

Keywords in English

Oligonucleotides; A10; A25; A50; A80 ; differential capacitance; adsorption;

Tags

International impact, Reviewed
Změněno: 17/1/2008 16:39, prof. RNDr. Vladimír Vetterl, DrSc.

Abstract

V originále

The adsorption of the oligonucleotides A10, A25, A50 and A80 at the mercury electrolyte solution interface is studied. The oligonucleotides are adsorbed at a potential close to -0.5 V (versus Ag/AgCl reference electrode) but they are desorbed at one or two potential ranges depending on the number of adenine molecules. The effect of the waiting time at the potential of maximum adsorption is studied and this time is closely related to the desorption peak heights. The adsorption/desorption is studied at two oligonucleotide concentrations and at two temperatures. The potentials of the desorption peaks of all oligonucleotides studied have almost the same value, indicating that the desorption process is almost the same. Capacity time curves following potential jumps from the adsorption region to desorption potentials show that the desorption is a very fast process but is usually followed by a reorientation/readsorption of the molecules at the interface depending on the number of adenines.

In Czech

Je studována adsorpce oligonukleotidů A10, A25, A50 a A80 na rozhraní mezi rtutí a roztokem elektrolytu. Oligonukleotidy jsou adsorbovány v okolí potwenciálu -0,5 V (oproti Ag/AgCl referenční elelktrodě), ale jsou desorbovány v jednom nebo dvou rozsazích potenciálů v závislosti na délce oligonukleotidu. Je studován vliv čekací doby při potenciálu maximální adsorpce. Bylo zjištěno, že výška desorpčních píků závisí na tomto čekacím čase. Adsorpčně-desorpční děj byl studován při dvou koncentracích oligonukleotidů a dvou teplotách. Potenciály desorpčních píků všech studovaných oligonukleotidů byly téměř stejné. Po skoku potenciálu z oblasti adsorpce do oblasti desorpce byla měřena závislost diferenciální kapacity C na čase t. Z C-t křivek lze usoudit, že desoprce je velmi rychlý děj, po kterém obvykle následuje reorientace/readsorpce molekul v závislosti na délce oligonukleotidu.

Links

GA203/07/1195, research and development project
Name: Analýza struktury a interakcí DNA pomocí elektrochemických technik a chemických sond. Nové metody a senzory pro detekci poškození DNA
IAA4004702, research and development project
Name: Adsorpce bazí, nukleosidů, nukleotidů a polynukleotidů na elektrodách
Investor: Academy of Sciences of the Czech Republic, Adsorption of bases, nucleosides, nucleotides and polynucleotides on electrods