HORKÁ, Marie, Filip RŮŽIČKA, Veronika HOLÁ a Karel ŠLAIS. CE separation of proteins and yeasts dynamically modified by PEG pyrenebutanoate with fluorescence detection. Electrophoresis. Germany: WILEY-VCH Verlag GmbH&Co. KGaA, 2007, roč. 28, č. 13, s. 2300-2307, 2307 s. ISSN 0173-0835.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název CE separation of proteins and yeasts dynamically modified by PEG pyrenebutanoate with fluorescence detection.
Název česky CE separace proteinů a kvasinek, dynamicky modifikovaných PEG pyrenebutanoátem, s fluorescenční detekcí
Autoři HORKÁ, Marie (203 Česká republika), Filip RŮŽIČKA (203 Česká republika, garant), Veronika HOLÁ (203 Česká republika) a Karel ŠLAIS (203 Česká republika).
Vydání Electrophoresis, Germany, WILEY-VCH Verlag GmbH&Co. KGaA, 2007, 0173-0835.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.609
Kód RIV RIV/00216224:14110/07:00024145
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000248190400022
Klíčová slova anglicky capillary isoelectric focusing; capillary electrophoresis; separation; proteins; yeasts; pyrenebutanoate
Štítky Capillary electrophoresis, capillary isoelectric focusing, proteins, pyrenebutanoate, separation, yeasts
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. MUDr. Filip Růžička, Ph.D., učo 1100. Změněno: 25. 6. 2009 10:13.
Anotace
The optimized protocols of the bioanalytes separation, proteins and yeasts, dynamically modified by the nonionogenic tenside PEG pyrenebutanoate, were applied in CZE and CIEF with the acidic gradient in pH range 2-5.5, both with fluorescence detection. PEG pyrenebutanoate was used as a buffer additive for a dynamic modification of proteins and/or yeast samples. The narrow peaks of modified analytes were detected. The values of the pI's of the labeled proteins were calculated using new fluorescent pI markers in CIEF and they were found to be comparable with pI's of the native compounds. As an example of the possible use of the suggested CIEF technique, the mixed cultures of yeasts, Candida albicans, Candida glabrata, Candida kefyr, Candida krusei, Candida lusitaniae, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Candida zeylanoides, Geotrichum candidum, Saccharomyces cerevisiae, Trichosporon asahii and Yarrowia lipolytica, were reproducibly focused and separated with high sensitivity. Using UV excitation for the on-column fluorometric detection, the minimum detectable amounts of analytes, femtograms of proteins and down to ten cells injected on the separation capillary, were estimated.
Anotace česky
Optimalizované protokoly separace bioanalytů, proteinů a kvasinek, dynamicky upravených neionogením tenziden pyren-máselnou kyselinou, byly použity při CZE a CIEF s kyselým gradientem v pH oblasti 2 - 5.5. Použití těchto technik bylo s úspěchem ověřeno na separaci a identifikaci jednotlivých mikrobů ze směsných kultur kvasinek (Candida albicans, Candida glabrata, Candida kefyr, Candida krusei, Candida lusitaniae, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Candida zeylanoides, Geotrichum candidum, Saccharomyces cerevisiae, Trichosporon asahii and Yarrowia lipolytica). Používání UV excitace pro on-column fluorimetrickou detekci umožňuje detekovat jednotlivé kvasinkové buňky i minimální množství analytu (femtogramy).
Návaznosti
IAAX00310701, projekt VaVNázev: Rychlá detekce a identifikace patogenních mikroorganizmů a virů pomocí elektromigračních technik a hmotnostní spektrometrie
Investor: Akademie věd ČR, Rychlá detekce a identifikace patogenních mikroorganismů a virů pomocí elektromigračních technik a hmotnostní spektrometrie
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 09:37