TOUŠEK, Jaromír, Sabine VAN MIERT, Luc PIETERS, Gitte VAN BAELEN, Steven HOSTYN, Bert U.W. MAES, Guy LEMIERE, Roger DOMMISSE a Radek MAREK. Structural and solvent effects on the 13C and 15N NMR chemical shifts of indoloquinoline alkaloids: experimental and DFT study. Magnetic Resonance in Chemistry. John Wiley & Sons, 2008, roč. 46, č. 1, s. 42-51. ISSN 0749-1581. doi:10.1002/mrc.2125.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Structural and solvent effects on the 13C and 15N NMR chemical shifts of indoloquinoline alkaloids: experimental and DFT study
Název česky Structural and solvent effects on the 13C and 15N NMR chemical shifts of indoloquinoline alkaloids: experimental and DFT study
Autoři TOUŠEK, Jaromír (203 Česká republika, domácí), Sabine VAN MIERT (56 Belgie), Luc PIETERS (56 Belgie), Gitte VAN BAELEN (56 Belgie), Steven HOSTYN (56 Belgie), Bert U.W. MAES (56 Belgie), Guy LEMIERE (56 Belgie), Roger DOMMISSE (56 Belgie) a Radek MAREK (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Magnetic Resonance in Chemistry, John Wiley & Sons, 2008, 0749-1581.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10403 Physical chemistry
Stát vydavatele Velká Británie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW DOI: 10.1002/mrc.2125
Impakt faktor Impact factor: 1.443
Kód RIV RIV/00216224:14310/08:00025717
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1002/mrc.2125
UT WoS 000253559900007
Klíčová slova anglicky NMR; 1H; 13C; 15N; quantum-chemical calculations; solvent effects; indoloquinoline alkaloids; cryptolepine
Štítky 13C, 15N, 1H, cryptolepine, indoloquinoline alkaloids, NMR, quantum-chemical calculations, solvent effects
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Radek Marek, Ph.D., učo 381. Změněno: 17. 6. 2013 14:49.
Anotace
Indoloquinoline alkaloids represent an important class of antimalarial, antibacterial and antiviral compounds. They have been shown to bind to DNA via intercalation preferentially at GC-rich sequences containing nonalternating CC sites. The stability of complexes formed with biological macromolecules depends on noncovalent binding. In the present study, the ability of indoloquinolines to form intermolecular interactions with solvents was investigated by using NMR spectroscopy and density functional theory (DFT) (B3LYP/6-31G**) calculations. NMR data measured for indoloquinoline bases and the corresponding hydrochlorides are discussed in relation to the structure. DFT calculations of shielding constants in vacuo and in solution allowed the investigation of the influence of the environment on the NMR parameters. Calculations incorporating solvent effects indicated significant changes in the anisotropy of the electron distribution, reflected in the span of the chemical shielding tensor (Omega = delta11 - delta33). Solvent effects on the span of the 13C and 15N shielding tensor depended on the type of atom and the data indicated a significant influence of solute-solvent interactions.
Anotace česky
NMR chemické posuny indolochinolinových alkaloidů byly studovány v závislosti na struktuře a prostředí pomocí experimentální NMR spektroskopie a DFT výpočtů.
Návaznosti
LC06030, projekt VaVNázev: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
MSM0021622413, záměrNázev: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
VytisknoutZobrazeno: 23. 5. 2022 07:26