DIVIŠ, Petr. Gastrointestinal stromal tumours-clinical experience. Scripta medica. Brno: Lékařská fakulta Brno, 2006, roč. 79/2006, č. 2, s. 99-103. ISSN 1211-3395.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Gastrointestinal stromal tumours-clinical experience
Název česky Gastroitestinální stromatumor - klinické zkušenosti
Autoři DIVIŠ, Petr.
Vydání Scripta medica, Brno, Lékařská fakulta Brno, 2006, 1211-3395.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Změnil Změnil: MUDr. Petr Diviš, Ph.D., učo 2203. Změněno: 28. 1. 2008 10:01.
Anotace
Gastrointestinální stromální tumory patří mezi málo časté pojivové nádory zažívacího traktu. Jedná se o heterogenní skupinu zřídka se vyskytujících novotvarů, u kterých v průběhu tří desetiletí vzrůstá zájem o upřesnění třídění, buněčného původu, diagnostiku a prognózu. Pro podobný mikroskopický obraz byly dříve GIST považovány za neoplasmata z hladké svaloviny a byly často klasifikovány jako leiomyomy či leiomyosarkomy. S nástupem elektronové mikroskopie a zejména imunohistochemických metod bylo prokázáno, že GIST mohou mít myogenní rysy, neurální atributy, smíšenou podstatu svalovou a nervovou nebo vykazují nedostatečnou diferenciaci. V současnosti je buněčný původ GIST přisuzován buňkám Cajalovým, které jsou považovány za intestinální pace-maker buňky. V léčení je v současnosti základem R0 resekce tumoru, radioterapie a systémová chemoterapie zatím nevykazují efekt, slibná je léčba s použitím preparátu imatinib mesylate. V letech 1996 – 2006 podstupilo operaci 14 pacientů s GIST operaci na naší klinice. Nejvíce tomorů bylo lokalizováno v žaludku (57,2%), metastázy byly zaznamenány u pacienta s tumorem v oblasti mesenteria. Lokalizace metastáz byla v mesenteriu, velikost primárního tumoru přesáhla 200mm.
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 17:56