TSIKOURIS, Orestis, Tomáš BARTL, Jaromír TOUŠEK, Nikolaos LOUGIAKIS, Tony TITE, Panagiotis MARAKOS, Nicole POULI, Emmanuel MIKROS a Radek MAREK. NMR study of 5-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives. Magnetic Resonance in Chemistry. John Wiley & Sons, 2008, roč. 46, č. 7, s. 643-649. ISSN 0749-1581. doi:10.1002/mrc.2226.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název NMR study of 5-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives
Název česky NMR study of 5-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives
Autoři TSIKOURIS, Orestis (300 Řecko), Tomáš BARTL (203 Česká republika), Jaromír TOUŠEK (203 Česká republika, domácí), Nikolaos LOUGIAKIS (300 Řecko), Tony TITE (300 Řecko), Panagiotis MARAKOS (300 Řecko), Nicole POULI (300 Řecko), Emmanuel MIKROS (300 Řecko) a Radek MAREK (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Magnetic Resonance in Chemistry, John Wiley & Sons, 2008, 0749-1581.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10403 Physical chemistry
Stát vydavatele Velká Británie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW DOI: 10.1002/mrc.2226
Impakt faktor Impact factor: 1.443
Kód RIV RIV/00216224:14310/08:00025874
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1002/mrc.2226
UT WoS 000257052400005
Klíčová slova anglicky NMR; 1H; 13C; 15N; tautomerism; spin-spin coupling constant; purine; pyrazolo[3.4-c]pyridine; quantum-chemical calculation
Štítky 13C, 15N, 1H, NMR, purine, pyrazolo[3.4-c]pyridine, quantum-chemical calculation, spin-spin coupling constant, tautomerism
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Radek Marek, Ph.D., učo 381. Změněno: 17. 6. 2013 14:48.
Anotace
Substituted pyrazolopyridines are potent inhibitors of phosphodiesterases and cyclin-dependent kinases. In this study, NMR was used to investigate the potential N1-H and N2-H tautomerism of 5-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives. Six compounds were fully characterized by using 1H, 13C, and 15N chemical shifts and indirect 1H-13C and 1H-15N coupling constants. The 1H NMR spectra were measured over a broad range of temperatures. All of the compounds were shown to exist predominantly in the N1-H tautomeric form. Complementary quantum-chemical calculations of the chemical shieldings and indirect spin-spin couplings support the structural conclusions drawn.
Anotace česky
Tautomerní NMR studie 5-substituovaných derivátů pyrazolo[3,4-c]pyridinu.
Návaznosti
LC06030, projekt VaVNázev: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
MSM0021622413, záměrNázev: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
VytisknoutZobrazeno: 20. 8. 2022 07:27