FOERSTROVÁ, Michaela, Zuzana JANDUROVÁ, Fernanda MARQUES, Gano LURDES, Přemysl LUBAL, Jakub VANĚK, Petr HERMANN a Isabel SANTOS. Chemical and biological evaluation of 153Sm and 166Ho complexes of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethylester) (H4dotpOEt). Online. Journal of Inorganic Biochemistry. Amsterdam: Elsevier Science, 2008, roč. 102, č. 7, s. 1531-1540. ISSN 0162-0134. [citováno 2024-04-24]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Chemical and biological evaluation of 153Sm and 166Ho complexes of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethylester) (H4dotpOEt)
Název česky Chemické a biologické vyhodnocení 153Sm a 166Ho komplexů 1,4,7,10-tetraazacyklododekane-1,4,7,10-tetrakis(methylfosfonate monoethylester) (H4dotpOEt)
Autoři FOERSTROVÁ, Michaela (203 Česká republika), Zuzana JANDUROVÁ (203 Česká republika), Fernanda MARQUES (620 Portugalsko), Gano LURDES (620 Portugalsko), Přemysl LUBAL (203 Česká republika), Jakub VANĚK (203 Česká republika), Petr HERMANN (203 Česká republika, garant) a Isabel SANTOS (620 Portugalsko)
Vydání Journal of Inorganic Biochemistry, Amsterdam, Elsevier Science, 2008, 0162-0134.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10402 Inorganic and nuclear chemistry
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.133
Kód RIV RIV/00216224:14310/08:00026088
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000256924600014
Klíčová slova anglicky Radiopharmaceuticals; macrocyclic and phosphonate complexes; cyclen derivative; DOTA analogue; lanthanide complexes; radiolanthanides; biodistribution; stability constants; formation and decomplexation kinetics
Štítky biodistribution, Cyclen derivative, DOTA analogue, formation and decomplexation kinetics, LANTHANIDE COMPLEXES, macrocyclic and phosphonate complexes, radiolanthanides, Radiopharmaceuticals, Stability Constants
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Přemysl Lubal, Ph.D., učo 1271. Změněno: 8. 4. 2010 19:32.
Anotace
The novel methylphosphonic acid monoethylester (H4dotpOEt) has been synthesized and characterized and their complexes with Sm(III) and Ho(III) ions were studied. Dissociation constants of the ligand are lower than those of H4dota. The stability constants of the Ln(III)-H4dotpOEt complexes are surprisingly much lower that those of H4dota probably due to a lower coordination ability of the phosphonate monoester groups. Acid-assisted decomplexation studies have shown that both complexes are less kinetically inert than the H4dota complexes, but still much more inert than complexes of open-chain ligands. Nevertheless, the synthesis of 153Sm and 166Ho complexes with this ligand led to stable complexes both in vitro and in vivo. A very low binding of these complexes to hydroxyapatite (HA) and calcified tissues was observed confirming the assumption that a fully ionized phosphonate group(s) is necessary for a strong bone affinity. Both complexes show similar behaviour in vivo.
Anotace česky
Nový ligand "methylphosphonic acid monoethylester (H4dotpOEt)" byl syntetizován a charakterizován a jeho komplexy s Sm(III) a Ho(III) ionty byly studovány. Disociační konstanty ligandu jsou nižší než pro analogický ligand H4dota. Konstanty stability Ln(III)-H4dotpOEt komplexů jsou překvapivě nižší než ty s H4dota ligandem pravděpodobobně v důsledku menší koordinační schopnosti fosfonate- monoesterových skupin. Studie kysele-katalyzované dekomplexace ukazují, že oba komplexy jsou kineticky méně inertní než komplexy H4dota ligandu, ale stále více inertní než komplexy s ligandy mající otevřený řetězec. Syntéza 153Sm a 166Ho komplexů s tímto ligandem vedla k stabilním komplexům in vitro a in vivo. Velmi nízká schopnost vazby těchto komplexů na hydroxyapatite (HA) a zvápnětelých buněk byla pozorována a potvrdila, že plně ionizované skupiny jsou nezbytné pro silnou afinitu ke kostem. Oba komplexy ukazují podobné chování in vivo.
Návaznosti
LC06035, projekt VaVNázev: Centrum biofyzikální chemie, bioelektrochemie a bioanalýzy. Nové nástroje pro genomiku, proteomiku a biomedicínu.
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centrum biofyzikální chemie, bioelektrochemie a bioanalýzy. Nové nástroje pro genomiku, proteomiku a biomedicínu
OC 179, projekt VaVNázev: Molekulární zobrazování založené na systémech obsahujících kovy.
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 12:14