C 2008

Vascular variability disorders (VVDs) and syndromes (VVSs): Mesor - Hypertension, Chat and other

HALBERG, F., G. CORNÉLISSEN, O. SCHWARTZKOPFF, M.L. BLAGONRAVOV, S.M. CHIBISOV et. al.

Basic information

Original name

Vascular variability disorders (VVDs) and syndromes (VVSs): Mesor - Hypertension, Chat and other

Name in Czech

Poruchy vaskulární variability (VVDs) a syndromy vaskulární variability (VVSs): MESOR-hypertenze, CHAT a další

Authors

HALBERG, F., G. CORNÉLISSEN, O. SCHWARTZKOPFF, M.L. BLAGONRAVOV, S.M. CHIBISOV, K. OTSUKA, Jarmila SIEGELOVÁ, L. BEATY, E. NOLLEY, S. SANCHEZ DE LE PEŇA, R. ZASLAVSKAYA and I.V. RADYSH

Edition

Moskva, Rusko, Physiology of adaptation and quality of life: problems of traditional medicine and innovation, p. 401-403, 3 pp. 1,1, 2008

Publisher

People's Friendship University of Russia

Other information

Language

English

Type of outcome

Kapitola resp. kapitoly v odborné knize

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Russian Federation

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Faculty of Medicine

ISBN

978-5-209-03240-3

Keywords in English

Hypertension; vascular variability disorders; vascular variability syndromes; CHAT; MESOR
Změněno: 10/4/2012 15:07, Mgr. Michal Petr

Abstract

V originále

Chronobiologic analyses are implemented at several sites,documenting that CHAT,like MH, is found in all 5 continents.In a population sample (N=1171)based on a 24-hour profile,the % of normotensives was 58.1,the % with 1 VVD was 28.4, and with a VVS was 13.5%. In a clinic population providing a 48-hour profile (N=297),VVDs accounted for 38.7% and VVSs for a total of 63.3% abnormality. These percentages include MH and will change in 7-day records with greatly reduced false positive and false negative diagnoses.

In Czech

Chronobiologické analýzy jsou využívány na několika místech dokumentují, že CHAT, stejně jako MESOR-hypertenze, je přítomen na všech pěti kontinentech. V populačním vzorku (N=1171) založeném na 24-hodinovém profilu bylo normotenzních 58,1%; s 1 poruchou vaskulární variability 28,4% a se syndromem vaskulární variability 13,5%. U klinické populace se 48 hodinovým profilem (N=297) byly poruchy vaskulární variability přítomny u 38,7%, syndromy vaskulární variability u 24,6%, tedy celkem 63,3% abnormalit. Tato procenta zahrnují MESOR-hypertenzi a změní se u 7 denního záznamu s výraznou redukcí falešně negativních a falešně pozitivních diagnóz.