BUCHLOVIČ, Marian, Stanislav MAN a Milan POTÁČEK. Allenyloxime - a new source of heterocyclizations to stable cyclic nitrones. Tetrahedron. Elsevier, 2008, roč. 2008/64, č. 64, s. 9953-9961. ISSN 0040-4020.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Allenyloxime - a new source of heterocyclizations to stable cyclic nitrones
Název česky Allenyloxim - nový zdroj pro heterocyklizace na stabilní cyklické nitrony
Autoři BUCHLOVIČ, Marian (703 Slovensko, domácí), Stanislav MAN (203 Česká republika, domácí) a Milan POTÁČEK (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Tetrahedron, Elsevier, 2008, 0040-4020.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.897
Kód RIV RIV/00216224:14310/08:00042013
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000259939000020
Klíčová slova anglicky Allenyloximes; Nitrones; Cyclization reaction; Heterocyclization;
Štítky allenyloximes, Cyclization reaction, Heterocyclization, nitrones
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Milan Potáček, CSc., učo 638. Změněno: 16. 1. 2011 01:14.
Anotace
A variety of conditions including reductive and/or basic reagents in aqueous or alcoholic solution was applied to 2,2-dimethylpenta-3,4-dienal oxime. Formation of various five-membered heterocycles with excellent chemical selectivity was observed. Most of the reactions yielded cyclic nitrones with stable dipolar structure and unique functionalities present. All products of cyclization were isolated and fully characterized.
Anotace česky
Byly použity různé podmínky na přeměnu 2,2-dimethylpenta-3,4-dienal oximu ve vodném či alkoholickém roztoku, včetně bazických nebo redukčních činidel. Při reakci byla pozorován vznik různých pětičlenných heterocyklů s vysokou chemickou selektivitou. Většina produktů byly cyklické nitrony se stabilní dipolární strukturou a jedinečnými funkčními skupinami. Všechny produkty byly isolovány a plně charakterizovány.
VytisknoutZobrazeno: 1. 10. 2024 15:32