ONDROUŠKOVÁ, Eva, Jana SLOVÁČKOVÁ, Vendula PELKOVÁ, Jiřina PROCHÁZKOVÁ, Karel SOUČEK, Petr BENEŠ and Jan ŠMARDA. Heavy metals induce phosphorylation of the Bcl-2 protein by Jun N-terminal kinase. In XIX. Biologické dny. Biologický výzkum pro lidské zdraví. Brno: Československá biologická společnost a LF Univerzity Karlovy v Hradci Králové, 2008, p. 74-75. ISBN 978-80-7399-545-4.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Heavy metals induce phosphorylation of the Bcl-2 protein by Jun N-terminal kinase
Name in Czech Těžké kovy indukují fosforylaci proteinu Bcl-2 pomocí Jun N-terminální kinázy
Authors ONDROUŠKOVÁ, Eva (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jana SLOVÁČKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Vendula PELKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jiřina PROCHÁZKOVÁ (203 Czech Republic), Karel SOUČEK (203 Czech Republic), Petr BENEŠ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Jan ŠMARDA (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution).
Edition Brno, XIX. Biologické dny. Biologický výzkum pro lidské zdraví, p. 74-75, 2008.
Publisher Československá biologická společnost a LF Univerzity Karlovy v Hradci Králové
Other information
Original language English
Type of outcome Proceedings paper
Field of Study Genetics and molecular biology
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14310/08:00024305
Organization unit Faculty of Science
ISBN 978-80-7399-545-4
UT WoS 000263247800008
Keywords in English Bcl-2; heavy metals; Jun N-terminal kinase; phosphorylation; posttranslational modification
Tags bcl-2, heavy metals, Jun N-terminal kinase, phosphorylation, posttranslational modification
Changed by Changed by: Mgr. Jiřina Medalová, Ph.D., učo 176525. Changed: 20/3/2012 14:02.
Abstract
The Bcl-2 protein is one of the key components of biochemical pathways controling programmed cell death. Function of this protein can be regulated by posttranslational modifications. Phosphorylation of Bcl-2 has been considered to be significantly associated with cell cycle arrest in the G2/M phase of the cell cycle, and with cell death caused by defects of microtubule dynamics. In this study, we show that heavy metal-induced stress and cell death correlate with induction of the Bcl-2 protein phosphorylation in several cell lines. Zinc-induced phosphorylation of Bcl-2 is mediated by the Jun N-terminal kinase pathway, and it is not linked to cell cycle arrest at G2/M. Cells of breast carcinoma cell line MDA-MB-231 expressing the wild-type Bcl-2 protein are more resistant to zinc-induced cell death than those expressing mutant variant of Bcl-2 that cannot be phosphorylated at amino acid residues Ser70, Ser87, Thr69. These results suggest that phosphorylation of the Bcl-2 protein is an important part of cellular response to the stress and that this posttranslational modification is significantly involved in control of the Bcl-2 protein function.
Abstract (in Czech)
Protein Bcl-2 je významným článkem v biochemických procesech rozhodujících o spuštění mechanizmu programované buněčné smrti. Jeho funkce může být regulována posttranslačními modifikacemi. Fosforylace proteinu Bcl-2 je např. spojena se zablokováním buněčného cyklu v G2/M fázi a následné buněčné smrti v důsledku působení mitotických jedů. V této práci jsme prokázali, že také těžké kovy indukují fosforylaci proteinu Bcl-2, a to prostřednictvím Jun-N terminální kinázy a nezávisle na fázi buněčného cyklu. Hyperfosforylovaný protein Bcl-2 je zároveň schopen inhibovat programovanou buněčnou smrt indukovanou zinkem účinněji než nefosforylovatelný mutantní protein Bcl-2. Tyto výsledky ukazují, že regulace funkce proteinu Bcl-2 pomocí fosforylace je důležitou součástí odpovědi buňky na stres.
Links
GA301/06/0036, research and development projectName: Úloha vybraných transkripčních faktorů v osteoklastové diferenciační dráze
Investor: Czech Science Foundation, A role of certain transcription factors in the osteoclastic differentiation pathway
IAA501630801, research and development projectName: Mechanismus účinku prokatepsinu D na buňky rakoviny prsu
Investor: Academy of Sciences of the Czech Republic, Mechanism of procathepsin D effect on breast cancer cells
MSM0021622415, plan (intention)Name: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular basis of cell and tissue regulations
PrintDisplayed: 19/7/2024 09:40