Detailed Information on Publication Record
2008
Microwave initiated intramolecular cyclizations of in situ formed azomethine ylide with allylamino group at substituted thiophene
MAN, Stanislav, Emilie VAN DEN BERGE and Milan POTÁČEKBasic information
Original name
Microwave initiated intramolecular cyclizations of in situ formed azomethine ylide with allylamino group at substituted thiophene
Name in Czech
Mikrovlnami iniciovaní intramolekulární cyklizace in sity vznikajícího azomethin ylidu s allylaminovou skupinou na substituovaném thiofenu
Authors
MAN, Stanislav (203 Czech Republic), Emilie VAN DEN BERGE (56 Belgium) and Milan POTÁČEK (203 Czech Republic, guarantor)
Edition
Regensburg, 4th Summer School "Medicinal Chemistry" p. 224-224, 1 pp. 2008
Publisher
University of Regensburg
Other information
Language
English
Type of outcome
Stať ve sborníku
Field of Study
10401 Organic chemistry
Country of publisher
Germany
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14310/08:00026777
Organization unit
Faculty of Science
Keywords in English
chemistry; microwave; cycloaddition
Tags
Změněno: 17/1/2009 17:42, prof. RNDr. Milan Potáček, CSc.
V originále
Synthesis of new pyrrolo[3,2-c]pyridine heterocycles by microwave induced cycloaddition reaction. The reaction is proceeding in two subsequent steps. The first is intermolecular reaction of secondary amine with carbonyl moiety forming an intermediate. In the second step the intermediate undergo intramolecular cycloaddition.
In Czech
Příprava nových pyrrolo[3,2-c]pyridinových heterocyklů pomocí mikrovlnami iniciované cykloadiční reakce. Reakce probíhá ve dvou krocích. Prvním krokem je reakce sekundárního aminu s karbonylovou funkční skupinou za vzniku meziproduktu. V druhém kroku meziprodukt podléhá intramolekulární cyklizační reakci.
Links
| OC08052, research and development project |
|