HÁJEK, Roman, Jana ČUMOVÁ, Anna POTÁČOVÁ, Irena KASALOVÁ, Ondrej ŠEDO a Zbyněk ZDRÁHAL. Proteomic Analysis of Multiple Myeloma Cells Targeted with Bortezomib. In ESH Conference. Mechanisms of cell death and disease: advances in therapeutic intervention and drug development. 2008.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Proteomic Analysis of Multiple Myeloma Cells Targeted with Bortezomib
Název česky Proteomická analýza lidských myelomových buněk ovlivněných přídavkem bortezomibu
Autoři HÁJEK, Roman, Jana ČUMOVÁ, Anna POTÁČOVÁ, Irena KASALOVÁ, Ondrej ŠEDO a Zbyněk ZDRÁHAL.
Vydání ESH Conference. Mechanisms of cell death and disease: advances in therapeutic intervention and drug development. 2008.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Prezentace na konferencích
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky Multiple Myeloma; Bortezomib; proteomics
Štítky bortezomib, multiple myeloma, proteomics
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 11. 4. 2010 12:05.
Anotace
Introduction: Multiple myeloma (MM) is still an incurable disease characterized by the clonal expansion of malignant plasma cells. New anticancer drugs further improve prognosis of myeloma patients. Despite promising clinical activity, some patients with MM failed to respond to bortezomib therapy. The aim of this study was to evaluate changes in protein expression of myeloma cell line ARH-77 after bortezomib treatment. Materials and methods: Myeloma cell line ARH-77 was treated with bortezomib (5 – 20nM) for various periods of time. The proteins contained in total myeloma cell lysate were separated by 2-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE) and the differentially expressed proteins between the untreated (control) and treated cell lines were excised and identified by mass spectrometry. Results: There were analyzed 94 proteins differentially expressed between treated and control cells; total of 34 protein spots were upregulated: proteins involved in regulation of apoptosis, chaperons/stress related proteins, proteolysis of ubiquitin/protein degradation and cytoskeleton proteins. Sixty protein spots were downregulated: proteins involved in synthesis, regulation of apoptosis, chaperons/stress related proteins, regulation of cell cycle proteins, proteins connected to glycolysis and proteolysis of ubiquitin/protein degradation and antioxidant/redox proteins. Conclusion: Employing optimized proteomic approach we identified 94 proteins with altered expression after bortezomib treatment.
Návaznosti
LC06027, projekt VaVNázev: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
MSM0021622434, záměrNázev: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
NR9317, projekt VaVNázev: Prognostický význam klonálních chromosomových aberací při použití nových léčebných metod u mnohočetného myelomu
VytisknoutZobrazeno: 20. 4. 2024 01:09