V originále
We investigated the association of matrix metalloproteinase-9 (-1562C/T, +279R/Q) and matrix metalloproteinase-2 (-1575G/A, -1306C/T) gene polymorphisms with multiple sclerosis (MS) susceptibility, gender differences and disability in 244 patients and 132 healthy subjects. A significant decrease of the -1562T allele carriers in MS patients compared to controls (Pa=0.01, Pacorr=0.05) in -1562C/T MMP-9 gene polymorphism was found, (odds ratio (OR) -0.58, 95% confidence interval (CI):0.38-0.89). Significant differences were also demonstrated between female patients and healthy females (Pa=0.01, Pacorr=0.05), (OR-0.53, 95% CI:0.32-0.86). Other polymorphisms were not associated either with MS susceptibility or with phenotype of the disease. No association with disability was found.
In Czech
Cílem studie bylo určit asociační vztah genetických polymorfismů (-1562C/T, +279 R/Q) v genu pro MMP-9 a (-1575G/A, -1306C/T) v genu pro matrix metalloproteinázu-2 s roztroušenou sklerózou (RS). Do studie bylo zařazeno 244 pacientů s RS, diagnostikovanou dle Mc Donaldových kriterií, kontrolní soubor byl tvořen 132 zdravými jedinci. Byl zjištěn signifikantní rozdíl genové distribuce (Pg= 0.03) a alelové frekvence (Pa=0.01, Pacorr=0,05) mezi skupinou pacientů s RS a zdravými jedinci v distribuci -1562C/T polymorfismu v genu pro MMP-9. Alela T se vyskytovala méně frekventně u pacientů s RS ( odds ratio (OR)=0.58, 95% confidential interval (CI): 0.38 -0.89). Signifaktní rozdíl byl též prokázán mezi skupinou žen s RS a zdravými ženami (Pa=0,01, Pacorr= 0,05), (OR- 0.53, 95% CI: 0.32 -0.86). Závěr: Byla nalezena signifikantní asociace polymorfismu (-1562C/T) C/v genu pro MMP-9 s vyšším rizikem rozvoje RS, zejména u žen.