Detailed Information on Publication Record
2008
The effects of trimecaine on bupivacaine-induced cardiotoxicity in the isolated rat heart: a pilot study.
KŘIKAVA, Ivo, Marie NOVÁKOVÁ and Pavel ŠEVČÍKBasic information
Original name
The effects of trimecaine on bupivacaine-induced cardiotoxicity in the isolated rat heart: a pilot study.
Name in Czech
Ovlivnění kardiotoxicity bupivakainu trimekainem na izolovaném srdci potkana: pilotní studie.
Authors
KŘIKAVA, Ivo, Marie NOVÁKOVÁ and Pavel ŠEVČÍK
Edition
Physiological Research, Praha, Institute of Physiology,Academy of Sciences of the Czech Republic, 2008, 0862-8408
Other information
Language
English
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30105 Physiology
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impact factor
Impact factor: 1.653
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords in English
trimecaine;bupivacaine;isolated rat heart;arrhythmias
Tags
International impact, Reviewed
Změněno: 19/6/2009 15:25, prof. MUDr. Marie Nováková, Ph.D.
V originále
Introduction: trimecaine is methylated derivative of lidocaine and displaces bupivacaine from its receptor on the sodium channel. Animal trials showed increased threshold for bupivacaine-induced ventricular fibrillation in combination of lidocaine and bupivacaine. However, trials in isolated animal hearts did not confirm this positive effect of lidocaine and thus the role of local anesthetics in affecting bupivacaine-induced cardiotoxicity remains unclear. Methods: An isolated rat heart perfused at constant pressure according to Langendorff was used. Heart rate, coronary flow, PQ and QRS intervals were recorded. After 30 min of stabilization, the hearts were exposed to either bupivacaine or bupivaciane-trimecaine mixture for 30 min and then a period of washout for 30 min followed. Results: In spontaneously beating hearts, bupivacaine and bupivacaine-trimecaine mixture led to a significant decrease in heart rate, coronary flow and to an increase in PQ and QRS intervals. Due to small number of animals in this pilot study we can not demonstrate the significant difference between both groups. Conclusion: We followed the effects of different concentrations of bupivacaine and trimecaine in order to get starting information for future study with bigger number of animals to demonstrate the effect of lidocaine and trimecaine on bupivacaine-induced cardiotoxicity.
In Czech
Úvod: trimekain je metylovaný derivát lidokainu a může vytěsňovat bupivakain z vazebného místa na sodíkovém kanále. Studie na zvířatech ukázaly, že lidokain zvyšuje práh pro bupivakainem indukovanou komorovou fibrilaci. Studie na izolovaných srdcích však tento efekt nepotvrdily a úloha lokálních anestetik v ovlivnění kardiotoxických účinků bupivakainu je stále nejasná. Metody: Použili jsme Langendorffův model s konstantním perfuzním tlakem bez recirkulace s izolovaným srdcem potkana. Sledovali jsme tepovou frekvenci, koronární průtok, PQ a QRS interval. Po 30 min stabilizace jsme perfundovali srdce bupivakainem nebo směsí bupivakainu a trimekainu po dobu 30 min a poté bylo srdce opět 30 min perfundováno Krebsovým roztokem. Výsledky: Perfuze bupivakainem a směsí bupivakainu s trimekainem u spontánně bijícího srdce vedla k signifikantnímu poklesu srdeční frekvence, koronárního průtoku a k prodloužení PQ a QRS intervalů. Díky malému počtu zvířat v této pilotní studii nemůžeme prokázat signifikantní rozdíl mezi oběma skupinami. Závěr: V této pilotní studii byly otestovány různé koncentrace bupivakainu a trimekainu a získané výsledky budou použity při přípravě větší studie zkoumající ovlivnění kardiotoxicity způsobené bupivakainem pomocí lidokainu a trimekainu.