Yeast Mph1 helicase dissociates Rad51-made D-loops: implications for crossover control in mitotic ...
PRAKASH, Rohit, D. SATORY, E. DRAY, A. PAPUSHA, J. SCHELLER, W. KRAMER, Lumír KREJČÍ, Hannah KLEIN, J.E. HABER, Patrick SUNG a Grzegorz IRA. Yeast Mph1 helicase dissociates Rad51-made D-loops: implications for crossover control in mitotic recombination. Genes Dev. roč. 23, č. 1, s. 67-79, 12 s. ISSN 1549-5477. 2009. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
|
Základní údaje | |
---|---|
Originální název | Yeast Mph1 helicase dissociates Rad51-made D-loops: implications for crossover control in mitotic recombination. |
Název česky | Kvasinková Mph1 helikáza potlačuje mitotické chromosomové crossovery |
Autoři | PRAKASH, Rohit (840 Spojené státy), D. SATORY (840 Spojené státy), E. DRAY (840 Spojené státy), A. PAPUSHA (840 Spojené státy), J. SCHELLER (276 Německo), W. KRAMER (276 Německo), Lumír KREJČÍ (203 Česká republika, garant), Hannah KLEIN (840 Spojené státy), J.E. HABER (840 Spojené státy), Patrick SUNG (840 Spojené státy) a Grzegorz IRA (840 Spojené státy). |
Vydání | Genes Dev. 2009, 1549-5477. |
Další údaje | |
---|---|
Originální jazyk | angličtina |
Typ výsledku | Článek v odborném periodiku |
Obor | Genetika a molekulární biologie |
Stát vydavatele | Spojené státy |
Utajení | není předmětem státního či obchodního tajemství |
Impakt faktor | Impact factor: 12.075 |
Kód RIV | RIV/00216224:14310/09:00029171 |
Organizační jednotka | Přírodovědecká fakulta |
UT WoS | 000262369700007 |
Klíčová slova anglicky | Genome instability; recombination; DNA helicase; crossing over; Fanconi anemia |
Štítky | crossing over, DNA helicase, Fanconi anemia, Genome instability, recombination |
Příznaky | Mezinárodní význam, Recenzováno |
Změnil | Změnil: doc. Mgr. Lumír Krejčí, Ph.D., učo 18098. Změněno: 1. 7. 2009 08:12. |
Anotace |
---|
Eukaryotes possess mechanisms to limit crossing over during homologous recombination, thus avoiding possible chromosomal rearrangements. We show here that budding yeast Mph1, an ortholog of human FancM helicase, utilizes its helicase activity to suppress spontaneous unequal sister chromatid exchanges and DNA double-strand break-induced chromosome crossovers. Since the efficiency and kinetics of break repair are unaffected, Mph1 appears to channel repair intermediates into a noncrossover pathway. Importantly, Mph1 works independently of two other helicases-Srs2 and Sgs1-that also attenuate crossing over. By chromatin immunoprecipitation, we find targeting of Mph1 to double-strand breaks in cells. Purified Mph1 binds D-loop structures and is particularly adept at unwinding these structures. Importantly, Mph1, but not a helicase-defective variant, dissociates Rad51-made D-loops. Overall, the results from our analyses suggest a new role of Mph1 in promoting the noncrossover repair of DNA double-strand breaks. |
Anotace česky |
---|
Eukaryotes possess mechanisms to limit crossing over during homologous recombination, thus avoiding possible chromosomal rearrangements. We show here that budding yeast Mph1, an ortholog of human FancM helicase, utilizes its helicase activity to suppress spontaneous unequal sister chromatid exchanges and DNA double-strand break-induced chromosome crossovers. Since the efficiency and kinetics of break repair are unaffected, Mph1 appears to channel repair intermediates into a noncrossover pathway. Importantly, Mph1 works independently of two other helicases-Srs2 and Sgs1-that also attenuate crossing over. By chromatin immunoprecipitation, we find targeting of Mph1 to double-strand breaks in cells. Purified Mph1 binds D-loop structures and is particularly adept at unwinding these structures. Importantly, Mph1, but not a helicase-defective variant, dissociates Rad51-made D-loops. Overall, the results from our analyses suggest a new role of Mph1 in promoting the noncrossover repair of DNA double-strand breaks. |
Návaznosti | |
---|---|
GA301/09/1917, projekt VaV | Název: Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu |
Investor: Grantová agentura ČR, Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu | |
GD203/09/H046, projekt VaV | Název: Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro |
Investor: Grantová agentura ČR, Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro | |
LC06030, projekt VaV | Název: Biomolekulární centrum |
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum | |
MSM0021622413, záměr | Název: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím |
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím |
VytisknoutZobrazeno: 18. 4. 2024 01:46