ZAORALOVÁ, Romana, Petr KUGLÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Význam cytogenetických změn u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků (The Impact of Cytogenetic abnormalities in relapsing multiple myeloma patients treated by new types of drugs). Klinická onkologie, Supplementum. BRNO: ApS BRNO, spol. s r. o, vol. 21, No 1, p. 207-209. ISSN 0862-495X. 2008.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Význam cytogenetických změn u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků
Name (in English) The Impact of Cytogenetic abnormalities in relapsing multiple myeloma patients treated by new types of drugs
Authors ZAORALOVÁ, Romana (203 Czech Republic), Petr KUGLÍK (203 Czech Republic, guarantor), Vladimíra VRANOVÁ (703 Slovakia), Alexandra OLTOVÁ (203 Czech Republic), Luděk POUR (203 Czech Republic), Andrea KŘIVANOVÁ (203 Czech Republic), Marta KREJČÍ (203 Czech Republic), Zdeněk ADAM (203 Czech Republic) and Roman HÁJEK (203 Czech Republic).
Edition Klinická onkologie, Supplementum, BRNO, ApS BRNO, spol. s r. o, 2008, 0862-495X.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/08:00027611
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords in English Multiple myeloma; cytogenetics; FISH; Velcade; Thalidomid
Tags cytogenetics, FISH, multiple myeloma, thalidomid, Velcade
Changed by Changed by: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Changed: 13/3/2009 13:40.
Abstract
V této práci uvádíme příklad detekce specifických chromosomových aberací (delece 13q14, translokace t(4;14), delece 17p13 a zisk 1q21) pomocí imunofluorescenčního značení nádorových plazmatických buněk a techniky interfázní fluorescenční in situ hybridizace s následným sledováním vlivu nalezených aberací na úspěšnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků.
Abstract (in English)
In this paper we show an example of use the detection of chromosomal abnormalities (deletion 13q14, translocation t(4;14), deletion 17q13 and gain 1q21) using modified fluorescence in situ hybridization (FISH) and following searching for the impact of chromosomal abnormalities to succesful treatment of multiple myeloma patients.
Links
LC06027, research and development projectName: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Acronym: LC MGUS)
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, University Research Centre - Czech Myeloma Group
MSM0021622415, plan (intention)Name: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular basis of cell and tissue regulations
MSM0021622434, plan (intention)Name: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, From classic prognostic markers to clinical applications in selected pharmacogenomic and pharmacoproteomic projects in multiple myeloma and monoclonal gammapathies
NR9317, research and development projectName: Prognostický význam klonálních chromosomových aberací při použití nových léčebných metod u mnohočetného myelomu
PrintDisplayed: 19/4/2024 02:04