Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních
prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později

a 2008

Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA et. al.

Basic information

Original name

Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později

Name (in English)

Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma? Actual results - a year later.

Authors

Edition

Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí, 2008

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Konferenční abstrakt

Field of Study

Genetics and molecular biology

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Faculty of Medicine

ISSN

Keywords in English

multiple myeloma; cIg FISH; velcade; thalidomide

Abstract

ORIG EN

V originále

Mnohočetný myelom (MM) je zhoubné onemocnění způsobené maligní transformací B-buňky, její klonální proliferací a akumulací vzniklé populace myelomových buněk (MB) v kostní dřeni. Důležitým faktorem při stanovení prognózy je výskyt chromozomových změn v MB. V naší studii jsme se zaměřili na tyto změny studované v MB: del(13)(q14) - gen RB1, t(4;14), del(17)(p13) - gen p53, gain (1)(q21) - gen CKS1B a hyperdiploidie. Cílem studie je stanovit jejich prognostický význam u pacientů léčených Velcadem (V) nebo Thalidomidem (T). N = 74 pac.; léčba kombinovaná s V (N=40) nebo T (N=34). Věk 64,9 +- 9,6 let; 50% (37/74) mužů; 65% (61/74) klin. stádium III; 82% (61/74) bez ren. komplikací; 82% (61/74) v 1. nebo 2. relapsu; medián follow-up 12,8 měs (95% IS 12,6-17,1). ORR u 61 % (45/74) pac. Charakteristiky pac. léčených V nebo T jsou podobné. Detekce aberací metodu FISH na separovaných buňkách nebo cIg-FISH na plné kostní dřeni. Výsledky cytogenetických analýz: del RB1 55% (39/70), del p53 16% (11/68), t(4;14) 37% (22/60), gain 1q21 61% (36/59), hyperdiploidie 39% (15/39).Všichni pac. s del p53 měli zároveň del RB1 (p=0,002). U pac. s del p53 ve více než 50 % buněk se vyskytovala současně del RB1 (p=0,007). U pac. s t(4;14) ve více než 50 % buněk se vyskytovala současně del RB1 (p=0,036). Byl pozorován trend k přítomnosti t(4;14) u pacientů s gain 1q21 (p=0,053) a nepřítomnosti t(4;14) u pac. s hyperdiploidií (p=0,054). Sledované klin. parametry: Celková léčebná odpověď (ORR), celkové přežití (OS), čas do progrese (TTP, PFS) a trvání léčebné odpovědi (DOR). V souboru všech pac. jsme prokázali statisticky významně (p=0,033) kratší TTP u pacientů s gain 1q21 (medián přežití 11,9 vs. 9 měs.). U pacietnů léčených T měli pacietni s gain 1q21 kratší TTP a PFS (p=0,015, medián nedosažen vs. 8,1 měsíců), u pacietnů léčených V nebyl pozorován rozdíl. Závěr: Velcade v kombinované terapii v našem souboru narozdíl od thalidomidu překonává vliv nadbytečných kopií 1q21. Velcade stejně jako thalidomid překonávají negativní vliv ostatních sledovaných změn.

In English

In this study we have focusede to impact of five chromosomal changes - el(13)(q14) - RB1 gene, t(4;14), del(17)(p13) - p53 gene, gain (1)(q21) - CKS1B gene and hyperdiploidy in relapsed multiple myeloma patients. We have prooved, that Velcade in combined therapy overcomes the negative impact of gain (1)(q21) in our group of 74 patients and both the new drugs, Velcade and thalidomide, overcomes the potentional negative impact of all other changes.

Links

LC06027, research and development project

Name: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Acronym: LC MGUS)

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, University Research Centre - Czech Myeloma Group

MSM0021622415, plan (intention)

Name: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular basis of cell and tissue regulations

NR9317, research and development project

Name: Prognostický význam klonálních chromosomových aberací při použití nových léčebných metod u mnohočetného myelomu

Citovat

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Kristina BERÁNKOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata KUPSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ and Roman HÁJEK. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později (Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma? Actual results - a year later.). In Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2008. ISSN 0042-773X.

@proceedings{816309,
   author = {Zaoralová, Romana and Grešliková, Henrieta and Filková, Hana and Němec, Pavel and Smetana, Jan and Beránková, Kristina and Kuglík, Petr and Kupská, Renata and Oltová, Alexandra and Pour, Luděk and Křivanová, Andrea and Krejčí, Marta and Adam, Zdeněk and Smejkalová, Jana and Hájek, Roman},
   booktitle = {Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí},
   keywords = {multiple myeloma; cIg FISH; velcade; thalidomide},
   language = {cze},
   title = {Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později},
   year = {2008}
}

TY  - CONF
ID  - 816309
AU  - Zaoralová, Romana - Grešliková, Henrieta - Filková, Hana - Němec, Pavel - Smetana, Jan - Beránková, Kristina - Kuglík, Petr - Kupská, Renata - Oltová, Alexandra - Pour, Luděk - Křivanová, Andrea - Krejčí, Marta - Adam, Zdeněk - Smejkalová, Jana - Hájek, Roman
PY  - 2008
TI  - Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později
KW  - multiple myeloma
KW  - cIg FISH
KW  - velcade
KW  - thalidomide
N2  - Mnohočetný myelom (MM) je zhoubné onemocnění způsobené maligní transformací B-buňky, její klonální proliferací a akumulací vzniklé populace myelomových buněk (MB) v kostní dřeni. Důležitým faktorem při stanovení prognózy je výskyt chromozomových změn v MB. V naší studii jsme se zaměřili na tyto změny studované v MB: del(13)(q14) - gen RB1, t(4;14), del(17)(p13) - gen p53, gain (1)(q21) - gen CKS1B a hyperdiploidie. Cílem studie je stanovit jejich prognostický význam u pacientů léčených Velcadem (V) nebo Thalidomidem (T). N = 74 pac.; léčba kombinovaná s V (N=40) nebo T (N=34). Věk 64,9 +- 9,6 let; 50% (37/74) mužů; 65% (61/74) klin. stádium III; 82% (61/74) bez ren. komplikací; 82% (61/74) v 1. nebo 2. relapsu; medián follow-up 12,8 měs (95% IS 12,6-17,1). ORR u 61 % (45/74) pac. Charakteristiky pac. léčených V nebo T jsou podobné. Detekce aberací metodu FISH na separovaných buňkách nebo cIg-FISH na plné kostní dřeni. Výsledky cytogenetických analýz: del RB1 55% (39/70), del p53 16% (11/68), t(4;14) 37% (22/60), gain 1q21 61% (36/59), hyperdiploidie 39% (15/39).Všichni pac. s del p53 měli zároveň del RB1 (p=0,002). U pac. s del p53 ve více než 50 % buněk se vyskytovala současně del RB1 (p=0,007). U pac. s t(4;14) ve více než 50 % buněk se vyskytovala současně del RB1 (p=0,036). Byl pozorován trend k přítomnosti t(4;14) u pacientů s gain 1q21 (p=0,053) a nepřítomnosti t(4;14) u pac. s hyperdiploidií (p=0,054). Sledované klin. parametry: Celková léčebná odpověď (ORR), celkové přežití (OS), čas do progrese (TTP, PFS) a trvání léčebné odpovědi (DOR). V souboru všech pac. jsme prokázali statisticky významně (p=0,033) kratší TTP u pacientů s gain 1q21 (medián přežití 11,9 vs. 9 měs.). U pacietnů léčených T měli pacietni s gain 1q21 kratší TTP a PFS (p=0,015, medián nedosažen vs. 8,1 měsíců), u pacietnů léčených V nebyl pozorován rozdíl. Závěr: Velcade v kombinované terapii v našem souboru narozdíl od thalidomidu překonává vliv nadbytečných kopií 1q21. Velcade stejně jako thalidomid překonávají negativní vliv ostatních sledovaných změn.
ER  -

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Kristina BERÁNKOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata KUPSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ and Roman HÁJEK. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později (Do the ''new drugs'' antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma? Actual results - a year later.). In \textit{Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí}. 2008. ISSN~0042-773X.

Detailed Information on Publication Record